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【MixOnline】記事一覧２
中外　遺伝子パネル検査「FoundationOneCDxがんゲノムプロファイル」発売
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中外　遺伝子パネル検査「FoundationOneCDxがんゲノムプロファイル」発売

2019/06/04
中外製薬は6月3日、次世代シークエンサーを用いた遺伝子変異解析プログラム「FoundationOneCDxがんゲノムプロファイル」を発売した。
JACDS　後発医薬品の共同購入・流通確保策を研究へ　19年度事業計画
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JACDS　後発医薬品の共同購入・流通確保策を研究へ　19年度事業計画

2019/06/04
日本チェーンドラッグストア協会（JACDS）は６月３日、通常総会を開き、2019年度事業計画を決定した。
協和発酵キリン　全身性強皮症でブロダルマブの国内フェーズ３開始
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協和発酵キリン　全身性強皮症でブロダルマブの国内フェーズ３開始

2019/06/04
協和発酵キリンは６月３日、指定難病である全身性強皮症を対象にブロダルマブ（開発コード：「KHK4827」）のフェーズ３を日本で開始したと発表した。
メトホルミン含有剤の禁忌はeGFR30未満に　厚労省・安全対策調査会　
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メトホルミン含有剤の禁忌はeGFR30未満に　厚労省・安全対策調査会　

2019/06/04
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は5月31日、2型糖尿病治療薬のメトホルミン含有製剤について、eGFR（推算糸球体濾過量）30未満の重度の腎機能障害患者のみを禁忌とするよう添付文書を改訂することを決めた。
マルホ　アトピー性皮膚炎患者向けアプリの提供開始
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マルホ　アトピー性皮膚炎患者向けアプリの提供開始

2019/06/04
マルホは５月29日、アトピー性皮膚炎患者向けスマートフォンアプリ「アトピーノート」の提供を開始した。
EMA　ウィルソン病治療薬Cufenceなど2品目を承認勧告
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EMA　ウィルソン病治療薬Cufenceなど2品目を承認勧告

2019/06/04
本誌MR数調査　たった１年で2500人超退社　早期退職導入で減少加速
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本誌MR数調査　たった１年で2500人超退社　早期退職導入で減少加速

2019/06/03
ミクス編集部が製薬企業に所属するＭＲ数を調査したところ、直近1年間で2500人超が早期退職制度などを理由に会社を退社していることが分かった。
諮問会議　病床再編促進で診療報酬の加減算やアウトカム指標導入　データ可視化へ
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諮問会議　病床再編促進で診療報酬の加減算やアウトカム指標導入　データ可視化へ

2019/06/03
政府の経済財政諮問会議（議長・安倍晋三首相）は５月31日、骨太方針2019の取りまとめに向けて、焦点の社会保障制度改革について議論した。
鳥居　14支店を７支社に統廃合　エリア戦略の企画運営、支社長の責任重く
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鳥居　14支店を７支社に統廃合　エリア戦略の企画運営、支社長の責任重く

2019/06/03
鳥居薬品は５月30日、全国14支店を７支社に統廃合すると発表した。
ヤンセン　アーリーダ錠、「転移性去勢感受性前立腺がん」の適応追加申請
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ヤンセン　アーリーダ錠、「転移性去勢感受性前立腺がん」の適応追加申請

2019/06/03
ヤンセンファーマは５月31日、前立腺がん治療薬・アーリーダ錠（一般名：アパルタミド）の効能・効果に、転移性去勢感受性前立腺がんを追加する承認申請を行ったと発表した。
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