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【MixOnline】記事一覧２
国民全体へACP普及を　厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承
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国民全体へACP普及を　厚労省・検討会が人生の最終段階報告書案を大筋了承

2018/03/26
厚労省の「人生の最終段階における医療の普及・啓発の在り方に関する検討会」は3月23日、新たな報告書を大筋で了承した。
18年度版　診療報酬改定からみる 医師、薬剤師と話せる地域包括ケア
ミクス編集部からのお知らせ

18年度版　診療報酬改定からみる 医師、薬剤師と話せる地域包括ケア

2018/03/25
日本リリー・ジョンソン社長　18年以降も「強力に業績を上げていくと確信」　MR軸にデジタル活用で情報活動効率化
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日本リリー・ジョンソン社長　18年以降も「強力に業績を上げていくと確信」　MR軸にデジタル活用で情報活動効率化

2018/03/23
日本イーライリリーのパトリック・ジョンソン社長は３月22日、東京都内で記者会見し、同社が達成してきた継続的な成長への2018年度薬価制度抜本改革の影響について、「懸念することはあるが、私どもは強力に業績を上げていくだろうと確信している」と強調した。
J-TEC　培養表皮ジェイスの適応追加申請　指定難病の「表皮水疱症」で
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J-TEC　培養表皮ジェイスの適応追加申請　指定難病の「表皮水疱症」で

2018/03/23
富士フイルムグループのジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は３月22日、再生医療等製品で自家培養表皮のジェイス（一般名：ヒト（自己）表皮由来細胞シート）の適応に、日常生活のちょっとした刺激や摩擦で全身の皮膚や粘膜に水ぶくれやただれを繰り返し、潰瘍が発生する皮膚疾患で、指定難病の「表皮水疱症」を追加する承認申請を行ったと発表した。。
米FDA　悪性リンパ腫治療薬・アドセトリスを承認
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米FDA　悪性リンパ腫治療薬・アドセトリスを承認

2018/03/23
日医工など後発品各社　ビ・シフロール後発品でRLSの効能を追加　先発品と効能、用法とも同一に
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日医工など後発品各社　ビ・シフロール後発品でRLSの効能を追加　先発品と効能、用法とも同一に

2018/03/23
日医工など後発品を手掛ける製薬各社は３月20日、抗パーキンソン病薬ビ・シフロール（一般名：プラミペキソール塩酸塩）の後発品について、同日付で中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（RLS）の効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。
厚労省　流通改善GLの相談窓口の運用方針策定　価格交渉の行き詰まり、過大な値引きなどが対象
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厚労省　流通改善GLの相談窓口の運用方針策定　価格交渉の行き詰まり、過大な値引きなどが対象

2018/03/22
厚労省医政局経済課は３月19日、4月から実施する医療用薬の流通改善ガイドラインで新設するとしていた、不遵守と思われる事例を相談する窓口について運用方針を策定し、製薬や流通、医療関係団体に提示した。
厚労省　重大な副作用などで添付文書改訂指示　DPP-4阻害薬関連４製品に急性膵炎を明記
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厚労省　重大な副作用などで添付文書改訂指示　DPP-4阻害薬関連４製品に急性膵炎を明記

2018/03/22
厚労省医薬・生活衛生局は３月20日、新たな重大な副作用などが判明した医療用医薬品の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
武田薬品　東京・日本橋のグローバル本社が竣工　７月にグランドオープン
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武田薬品　東京・日本橋のグローバル本社が竣工　７月にグランドオープン

2018/03/22
武田薬品は３月20日、東京都中央区日本橋に建設中の自社ビルの建設が完了し、同日に竣工式を行ったと発表した。
中外製薬　ESA製剤ミルセラ注シリンジ12.5μgの承認取得　より細やかな用量調整可能に
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中外製薬　ESA製剤ミルセラ注シリンジ12.5μgの承認取得　より細やかな用量調整可能に

2018/03/22
中外製薬は３月20日、腎性貧血を効能・効果として販売している持続型赤血球造血刺激因子製剤（ESA）のミルセラ注（一般名：エポエチンベータペゴル（遺伝子組換え））の低含有量製剤であるミルセラ注シリンジ12.5μgについて、承認を取得したと発表した。
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