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【MixOnline】記事一覧２
PMDA　RMPの認知度　病院48.2％、薬局17.4％　企業作成の関連資材「活用は必須」
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PMDA　RMPの認知度　病院48.2％、薬局17.4％　企業作成の関連資材「活用は必須」

2018/09/26
医薬品医療機器総合機構（PMDA）はこのほど、医薬品リスク管理計画（RMP）の医療機関側の認知度は病院が48.2％、薬局は17.4％にとどまっているとの調査結果をまとめた。
AmerisourceBergen子会社　3PL流通センター開所
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AmerisourceBergen子会社　3PL流通センター開所

2018/09/26
サノフィ　スピラマイシンを発売　トキソプラズマ症適応で国内初
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サノフィ　スピラマイシンを発売　トキソプラズマ症適応で国内初

2018/09/26
サノフィは9月25日、抗トキソプラズマ原虫剤のスピラマイシン錠150万単位「サノフィ」（一般名：スピラマイシン）を同日発売したと発表した。


スズケン　EPSホールディングスと合弁会社設立　専門性高い領域でリモートディテール展開
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スズケン　EPSホールディングスと合弁会社設立　専門性高い領域でリモートディテール展開

2018/09/26
スズケンとEPSホールディングスは９月25日、製薬企業向けに新たなプロモーションサービス事業を行うことなどで合意し、10月１日付で合弁会社「ESリンク」を設立すると発表した。
アステラス・アムジェン　スギノ社長　新薬投入で成長に自信　20年にアムジェン完全子会社に
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アステラス・アムジェン　スギノ社長　新薬投入で成長に自信　20年にアムジェン完全子会社に

2018/09/25
厚労省　新薬13製品を承認　初のFLT3遺伝子陽性急性骨髄性白血病薬、トラゼンタとジャディアンス配合剤など
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厚労省　新薬13製品を承認　初のFLT3遺伝子陽性急性骨髄性白血病薬、トラゼンタとジャディアンス配合剤など

2018/09/25
厚労省は９月21日、新薬として13製品22品目を承認した。
CSLベーリング　血友病B治療薬イデルビオン静注用3500を承認申請
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CSLベーリング　血友病B治療薬イデルビオン静注用3500を承認申請

2018/09/25
CSLベーリングは９月20日、半減期延長型の血友病B治療薬イデルビオン静注用（一般名：アルブトレペノナコグ アルファ（遺伝子組換え）
）の剤形追加となる同静注用3500を承認申請したと発表した。
医薬ランキング【2018年版】
ミクス増刊号INDEX

医薬ランキング【2018年版】

2018/09/25
ＭＲ数や１人当たり生産性などをまとめた毎年恒例のデータ集「医薬ランキング2018年版」の掲載データに手早くアクセス、手早くダウンロードできるリンク付きINDEXを公開！
製薬協　透明性ガイドライン改訂　臨床研究法施行受け
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製薬協　透明性ガイドライン改訂　臨床研究法施行受け

2018/09/21
日本製薬工業協会（製薬協）は9月20日の定例記者会見で、臨床研究法施行を受け、医師と製薬企業の資金提供の流れを透明化する「透明性ガイドライン」を改訂すると発表した。
スズケン　埼玉にメーカー物流共同配送拠点新設　保冷配送設備・車両を強化
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スズケン　埼玉にメーカー物流共同配送拠点新設　保冷配送設備・車両を強化

2018/09/21
スズケンは９月20日、連結対象子会社の中央運輸が埼玉県さいたま市に医薬品メーカー物流の共同輸配送拠点「岩槻メディカルターミナル」を新設したと発表した。

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