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【MixOnline】記事一覧２
厚労省医薬局安全対策課　バイエル薬品に対して副作用報告遅延の原因について報告命令
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厚労省医薬局安全対策課　バイエル薬品に対して副作用報告遅延の原因について報告命令

2017/05/30
厚労省医薬・生活衛生局安全対策課は５月29日、バイエル薬品に対し、抗凝固薬・イグザレルトをめぐる12例の副作用報告遅延の原因等に関する報告を7月31日までに行うよう指示した。
ヤンセン　抗がん剤ザイティガ　「ホルモン療法未治療転移性前立腺がん」の適応追加を申請
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ヤンセン　抗がん剤ザイティガ　「ホルモン療法未治療転移性前立腺がん」の適応追加を申請

2017/05/30
ヤンセンファーマはこのほど、前立腺がん治療薬ザイティガ（一般名：アビラテロン酢酸エステル）について、日本で「ホルモン療法未治療転移性前立腺がん」の適応追加申請を行ったと発表した。
EAファーマ　「メディカル部」新設　７月１日付　LCMの戦略的展開目指す
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EAファーマ　「メディカル部」新設　７月１日付　LCMの戦略的展開目指す

2017/05/30
EAファーマは５月29日、科学的、医学的情報の拡充と提供を進める独立組織として「メディカル部」を７月１日付で新設すると発表した。
多発性硬化症　２番手の経口薬テクフィデラが登場　「第一選択薬になり得る」との声も
ぱっと見てわかる新薬リスト

多発性硬化症　２番手の経口薬テクフィデラが登場　「第一選択薬になり得る」との声も

2017/05/29
多発性硬化症治療で２番手の経口薬テクフィデラが今年２月に登場した。最初の経口薬イムセラ/ジレニアとのすみ分けは？用法・用量や臨床試験データを一覧表にまとめました。
薬食審　６月９日に第一部会　新薬６製品を審議　初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤など
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薬食審　６月９日に第一部会　新薬６製品を審議　初のDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤など

2017/05/29
厚労省は６月９日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第一部会を開催する。田辺三菱製薬が承認申請したDPP-4阻害薬とSGLT2阻害薬の配合剤など６製品を審議する。
塩野義とシャイアー　小児ADHD薬インチュニブ錠を発売
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塩野義とシャイアー　小児ADHD薬インチュニブ錠を発売

2017/05/29
塩野義製薬とシャイアー・ジャパンは５月26日、小児期の注意欠陥／多動性障害（ADHD）の治療薬としてインチュニブ錠１mg、同３mg（グアンファシン塩酸塩）を同日に発売したと発表した。
卸公取協・総会　医療機関間の医療用薬等の無償配送禁止へ　公競規運用基準改正案を了承
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卸公取協・総会　医療機関間の医療用薬等の無償配送禁止へ　公競規運用基準改正案を了承

2017/05/29
医療用医薬品卸売業公正取引協議会（卸公取協）は５月26日、東京都内で通常総会を開き、医療機関間の医療用薬の無償配送などを禁止することを盛り込んだ「医療用医薬品卸売業における景品類の提供の制限に関する公正競争規約運用基準」の改正案を了承した。
メーカー公取協・総会　臨床研究法踏まえ公競規運用基準見直しへ
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メーカー公取協・総会　臨床研究法踏まえ公競規運用基準見直しへ

2017/05/29
医療用医薬品製造販売業公正取引協議会（メーカー公取協）は５月26日、東京都内で通常総会を開き、今年４月に成立し、１年以内に施行する臨床研究法の動向を注視しつつ、臨床研究に対する支援のあり方と公競規との関係を整理・検討し、運用基準等を見直すことを決めた。
バイエル薬品　イグザレルトの患者調査　12例で副作用報告遅延　重篤症例７例含む
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バイエル薬品　イグザレルトの患者調査　12例で副作用報告遅延　重篤症例７例含む

2017/05/26
バイエル薬品は５月26日、ＭＲなどの不適切なカルテ閲覧に端を発した抗凝固薬・イグザレルトのアンケート調査をめぐり、12例について副作用報告遅延があったと発表した。
慢性疼痛　東千葉メディカルセンター・渡辺副部長が１位
MONTHLYミクス先読み！若手講師　おすすめ度ランキング

慢性疼痛　東千葉メディカルセンター・渡辺副部長が１位

2017/05/26
第６回は、2016年１月～12月に国内で開催された慢性疼痛領域の講演会で、おすすめ度全国トップ３となった若手講師を紹介する。
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