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【MixOnline】記事一覧２
米FDA　Ｃ型肝炎治療薬Mavyretを承認　すべてのジェノタイプに効果
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米FDA　Ｃ型肝炎治療薬Mavyretを承認　すべてのジェノタイプに効果

2017/08/09
第一三共　iPS細胞由来心筋シートの阪大発ベンチャー企業に出資
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第一三共　iPS細胞由来心筋シートの阪大発ベンチャー企業に出資

2017/08/09
第一三共は８月７日、iPS細胞由来心筋シートの研究開発・商業化に取り組んでいる大阪大学発ベンチャー企業のクオリプス社（神奈川県横浜市）に出資するとともに、このiPS細胞由来心筋シートの全世界での販売オプション権に関する契約を締結したと発表した。
特殊ペプチド核に日本発の産業発展へ　ペプチドリームが塩野義、積水化学と合弁会社設立
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特殊ペプチド核に日本発の産業発展へ　ペプチドリームが塩野義、積水化学と合弁会社設立

2017/08/08
次世代創薬として期待される“特殊ペプチド”の合成技術を有する、ペプチドリーム（東京都目黒区）は８月７日、塩野義製薬、積水化学工業と３社の共同出資による合弁会社「ペプチスター」（大阪府摂津市）を設立すると発表した。
第一三共　がん性疼痛薬フェントステープのＧＥ、救急薬品と商業化
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第一三共　がん性疼痛薬フェントステープのＧＥ、救急薬品と商業化

2017/08/08
第一三共は８月７日、救急薬品が承認申請中の中等度～高度のがん性疼痛治療に用いるオピオイド鎮痛薬フェントステープ（一般名：フェンタニルクエン酸塩）の後発医薬品（以下、ＧＥ）について、商業化に向けた協業を進めていくと発表した。
ベンチャーのメガカリオン iPS細胞から血小板製剤の製法確立　国内企業15社と　20年の承認目指す
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ベンチャーのメガカリオン iPS細胞から血小板製剤の製法確立　国内企業15社と　20年の承認目指す

2017/08/08
バイオベンチャーのメガカリオン（京都市）は８月７日、ヒトiPS細胞由来血小板製剤の臨床試験用製剤の製法を確立したと発表した。

米FDA　AML治療薬Vyxeosを承認　初の２つのタイプの白血病適応
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米FDA　AML治療薬Vyxeosを承認　初の２つのタイプの白血病適応

2017/08/08
米食品医薬品局（FDA）は8月1日、アイルランド・Jazz Pharmaceuticals社の急性骨髄性白血病（AML）治療薬Vyxeos（シタラビン/ダウノルビシン）を承認した。
東京医科歯科大と国がん　難治性の小児悪性固形腫瘍で医師主導治験を開始　PARP阻害薬オラパリブで
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東京医科歯科大と国がん　難治性の小児悪性固形腫瘍で医師主導治験を開始　PARP阻害薬オラパリブで

2017/08/07
国立大学法人東京医科歯科大学医学部附属病院・大学院医歯学総合研究科茨城県小児周産期地域医療学講座の高木正稔准教授らのグループはこのほど、国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院と共同で、難治性の小児悪性固形腫瘍患者を対象とし医師主導治験を開始したと発表した。
メルクセローノ　就労場所を制限せず　新制度導入
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メルクセローノ　就労場所を制限せず　新制度導入

2017/08/07
メルクセローノなど日本のメルクグループ企業はこのほど、就労場所に制限のない働き方であるフレキシブルワーク制度を導入したと発表した。
アトピー性皮膚炎　精神的な悩み、患者の４人に１人が医師に伝えず　サノフィ調査
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アトピー性皮膚炎　精神的な悩み、患者の４人に１人が医師に伝えず　サノフィ調査

2017/08/07
サノフィはこのほど、アトピー性皮膚炎患者の４人に１人が、症状による精神的な悩みを医師に伝えられていないとの意識調査結果をまとめた。
厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗インフル薬イナビルで呼吸困難など
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厚労省　新たな重大な副作用などで添付文書改訂を指示　抗インフル薬イナビルで呼吸困難など

2017/08/04
厚労省医薬・生活衛生局は８月３日、新たな重大な副作用などが判明したことから医療用医薬品４成分の添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。
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