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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　単品単価“契約”定義見直しを流改懇に提案　ＧＥ80％時代で流通の効率化推進
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厚労省　単品単価“契約”定義見直しを流改懇に提案　ＧＥ80％時代で流通の効率化推進

2017/05/22
厚生労働省医政局経済課は５月19日に開かれた「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」に、単品単価契約の定義の見直し案を提示した。
医療用薬６製品　新効能など追加承認取得　ザーコリに国内初のROS1陽性NSCLCの適応
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医療用薬６製品　新効能など追加承認取得　ザーコリに国内初のROS1陽性NSCLCの適応

2017/05/19
医療用医薬品６製品が５月18日、新たな効能や剤形の追加などで承認を取得した。
PhRMAとEFPIA　バイオメディカル時代の適切な価格構築に向け医療全体での議論を
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PhRMAとEFPIA　バイオメディカル時代の適切な価格構築に向け医療全体での議論を

2017/05/19
米国研究製薬工業協会（PhRMA）と欧州製薬団体連合会（EFPIA）は５月18日、合同で記者会見を開き、医薬品の価値を加味した適切な価格を構築するために、薬剤費だけでなく医療費全体を見据えて効率化の議論を進めることが必要との見解を示した。
厚労省・偽造薬流通防止検討会　卸、薬局での譲受記録の厳格化で一致
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厚労省・偽造薬流通防止検討会　卸、薬局での譲受記録の厳格化で一致

2017/05/19
Ｃ型肝炎治療薬ハーボニーの偽造品流通問題を受けて設置された厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は５月18日、東京都内で第３回会合を開き、卸売販売業者、薬局に対し、相手の身分など適格性の確認を含む譲受記録を厳格化することで認識が一致した。
中医協・薬価専門部会　新薬創出加算の見直し機運高まる　厚労省からは“死守”の声も
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中医協・薬価専門部会　新薬創出加算の見直し機運高まる　厚労省からは“死守”の声も

2017/05/18
中医協薬価専門部会は５月17日、薬価制度の抜本改革について製薬業界からヒアリングを行った。
新薬８製品が薬価収載へ　武田の多発性骨髄腫薬ニンラーロなど
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新薬８製品が薬価収載へ　武田の多発性骨髄腫薬ニンラーロなど

2017/05/18
厚労省の中医協・総会は５月17日、新薬８製品（８成分18品目）を薬価収載することを決めた。同省は５月24日の収載を予定する。
厚労省保険局　先発品の償還価格を後発品の平均薬価に揃える制度を提案
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厚労省保険局　先発品の償還価格を後発品の平均薬価に揃える制度を提案

2017/05/18
厚生労働省保険局は5月17日の社会保障審議会医療保険部会に、先発品の償還価格を後発品の平均薬価に揃える制度の導入を提案した。
ＧＥ薬協　銘柄別収載と初収載の現行水準維持を主張　中医協薬価専門部会
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ＧＥ薬協　銘柄別収載と初収載の現行水準維持を主張　中医協薬価専門部会

2017/05/18
日本ジェネリック製薬協会は５月17日の中医協薬価専門部会で、薬価改定の際には、「薬価の集約をせず、銘柄ごとの市場実勢価格を適切に反映した制度とすべき」と主張した。
バイオシミラー協議会が見解　バイオＡＧ参入は「バイオ医薬品産業全体の発展を阻害」
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バイオシミラー協議会が見解　バイオＡＧ参入は「バイオ医薬品産業全体の発展を阻害」

2017/05/17
バイオシミラー協議会（南部静洋会長）は5月16日、一部の製薬企業が承認取得に向けて準備を進めているバイオ医薬品のオーソライズド・ジェネリック（ＡＧ）について、「バイオ医薬品産業全体の更なる発展を阻害する可能性がある」との具申をまとめ、厚労省医政局経済課長宛てに提出した。
メディパルHD　AR2000人規模に　コ・プロなど本格活用へ
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メディパルHD　AR2000人規模に　コ・プロなど本格活用へ

2017/05/17
メディパルホールディングス（HD）の依田俊英常務取締役は５月16日、東京都内で行った決算説明会で、AR（MR認定試験合格したMS）が2000人規模に達し、「本格活用する段階に入った」と述べ、製薬企業とのコ・プロなど積極的に事業に活かす姿勢を示した。
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