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【MixOnline】記事一覧２
エーザイ　抗がん剤の国内営業強化　がんMR120人にエリア担当MR400人が協力
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エーザイ　抗がん剤の国内営業強化　がんMR120人にエリア担当MR400人が協力

2015/03/06
エーザイの内藤晴夫社長は３月５日、本社内で開いた記者懇談会で、抗がん剤の国内営業の強化に着手したことを明らかにした。
キョーリンリメディオ　常務取締役の大野田氏が社長に　４月１日
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キョーリンリメディオ　常務取締役の大野田氏が社長に　４月１日

2015/03/06
キョーリン製薬ホールディングスは３月５日、４月１日付でジェネリックなどを扱うキョーリンリメディオの役員異動を行い、常務取締役の大野田道郎氏を代表取締役社長にすると発表した。
【World Topics】国際化時代の感染症：ディズニーランド発の「はしか」の流行
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【World Topics】国際化時代の感染症：ディズニーランド発の「はしか」の流行

2015/03/06
昨年12月カリフォルニア州のディズニーランドから感染が広がった「はしか」の流行は、年を越えてもおとろえず、1月に CDCに報告された新たな感染例は全米17 州およびワシントンDCあわせて141例で、このうち113例（80%）がディズニーランド発であった。
ファイザー・2014年度国内通期業績　前年度比５％減　梅田社長「大変厳しい」
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ファイザー・2014年度国内通期業績　前年度比５％減　梅田社長「大変厳しい」

2015/03/05
ファイザーは３月４日、記者会見を開き、日本法人の2014年度（2013年12月～14年11月）通期業績が前年度比５％減となる5020億円だったと発表した。
三和化学　営業本部長の秦氏が社長に　４月１日
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三和化学　営業本部長の秦氏が社長に　４月１日

2015/03/05
三和化学研究所は３月４日、取締役会で、取締役専務執行役員で営業本部長の秦克美氏を４月１日付で代表取締役社長にする人事を決定したと発表した。
EMA　第二世代ALK阻害薬・セリチニブなど3品目に承認勧告
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EMA　第二世代ALK阻害薬・セリチニブなど3品目に承認勧告

2015/03/05
欧州医薬品庁（EMA）は2月23～26日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、ノバルティスが開発した第二世代ALK阻害薬・セリチニブなど新薬3品目について承認勧告を行った。
武田薬品　ウェバー社長がCEO昇格　長谷川氏は会長を継続　４月１日
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武田薬品　ウェバー社長がCEO昇格　長谷川氏は会長を継続　４月１日

2015/03/05
武田薬品は３月４日、定時取締役会で、代表取締役社長でCOOのクリストフ・ウェバー氏を４月１日付でCEOへ昇格させることを決定したと発表した。
ノバルティスとGSK　３事業の交換終了　日本でも抗がん剤６製品を移管、専門MRも
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ノバルティスとGSK　３事業の交換終了　日本でも抗がん剤６製品を移管、専門MRも

2015/03/04
ノバルティスとグラクソ・スミスクライン（GSK）は３月３日、日本法人を通じて、GSKのがん領域事業のノバルティスへの移管など、３事業の移管手続きを２日付で完了したと発表した。
東レ　レミッチに適応追加申請　肝疾患における痒み　プロモーションは大日本住友
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東レ　レミッチに適応追加申請　肝疾患における痒み　プロモーションは大日本住友

2015/03/04
東レは３月３日、血液透析患者そう痒症改善薬として鳥居薬品が販売しているレミッチカプセル2.5μg（一般名：ナルフラフィン塩酸塩）の適応に「慢性肝疾患患者におけるそう痒症」を追加する承認申請を同日に行ったと発表した。
PhRMA　希少疾病薬を450剤を開発中　10年間で230剤が承認
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PhRMA　希少疾病薬を450剤を開発中　10年間で230剤が承認

2015/03/04
米研究製薬工業協会（PhRMA）は2月25日、米国での希少疾病薬開発の10年を回顧した報告書「希少疾患におけるイノベーションの10年」（A Decade of Innovation in Rare Diseases）を公表した。
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