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【MixOnline】記事一覧２
日本小児科学会　Ｂ肝ワクチンの優先接種患者を提示　化血研問題による供給不足で
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日本小児科学会　Ｂ肝ワクチンの優先接種患者を提示　化血研問題による供給不足で

2015/12/25
日本小児科学会は12月24日、化血研が承認書と異なる製造をしたことで、出荷自粛要請を受けているＢ型肝炎ワクチンが来年早々には供給不足に陥る見通しだとして、優先的に接種すべき患者を示し、対応を呼びかけた。
米FDA　高尿酸血症治療薬Zurampicを承認
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米FDA　高尿酸血症治療薬Zurampicを承認

2015/12/25
米食品医薬品局（FDA）は12月22日、高尿酸血症治療薬Zurampic(一般名：lesinurad)を承認した。適応は、痛風に伴う高尿酸血症。
富士フイルムRIファーマ　NETの診断用放射性医薬品オクトレオスキャンの受注開始
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富士フイルムRIファーマ　NETの診断用放射性医薬品オクトレオスキャンの受注開始

2015/12/25
富士フイルムRIファーマは12月24日、神経内分泌腫瘍（以下、NET）を対象とした診断用放射性医薬品オクトレオスキャン静注用セット（一般名：インジウムペンテトレオチド（111In）注射液調製用）の受注を同日から開始したと発表した。
ジェンザイム　甲状腺髄様がん治療薬カプレルサ錠を発売
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ジェンザイム　甲状腺髄様がん治療薬カプレルサ錠を発売

2015/12/25
ジェンザイム・ジャパンは12月24日、希少がんである甲状腺髄様がんの治療薬としてカプレルサ錠100mg（一般名：バンデタニブ）を発売したと発表した。
MSD　がん免疫療法薬ペムブロリズマブを国内申請　悪性黒色腫で
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MSD　がん免疫療法薬ペムブロリズマブを国内申請　悪性黒色腫で

2015/12/24
MSDは12月22日、がん免疫療法薬の抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）について、切除不能または転移性の悪性黒色腫の効能・効果で日本で承認申請したと発表した。
CSLベーリング　血友病Ｂ用遺伝子組換え第９因子製剤を承認申請　半減期延長型
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CSLベーリング　血友病Ｂ用遺伝子組換え第９因子製剤を承認申請　半減期延長型

2015/12/24
CSLベーリングは12月21日、血友病Ｂ治療製剤である半減期延長型遺伝子組換え血液凝固第９因子アルブミン融合製剤の承認申請を日本で行ったと発表した。
大原薬品　小児がん領域を強化　急性リンパ性白血病の新薬申請
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大原薬品　小児がん領域を強化　急性リンパ性白血病の新薬申請

2015/12/24
ジェネリック、原薬が主力の大原薬品は、小児がんを重点領域とし、新薬を含め製品の拡充に取り組む方針だ。
EMA事務総長　臨床試験の透明性確保、患者のベネフィット重視　事業展望示す
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EMA事務総長　臨床試験の透明性確保、患者のベネフィット重視　事業展望示す

2015/12/24
欧州医薬品庁（EMA）のGuido Rasi事務総長は、12月10日の記者会見で、EMAの今後5年間の事業方針として、臨床試験の透明性の確保や患者のベネフィットを一層重視する考えを示した。
第８回「先生！　医療連携はうまくいっていますか？」
ＭＲが気になる医師のホンネ

第８回「先生！　医療連携はうまくいっていますか？」

2015/12/22
ＭＲが気になる医師の胸の内。今回のテーマは、地域の課題となっている医療・介護連携。うまくいっているのか、ズバリ聞いてみた。
本誌試算　16年度薬価改定　薬剤費ベースで7100億円前後消失　７％強に相当
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本誌試算　16年度薬価改定　薬剤費ベースで7100億円前後消失　７％強に相当

2015/12/22
塩崎厚労相と麻生財務相は12月21日、大臣折衝を行い、2016年度診療報酬改定を本体プラス0.49％（国費プラス500億円程度）とし、外枠改定分として610億円程度を改定財源とすることを決めた。
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