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サンバイオは6月20日、薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会が同社の再生細胞薬SB623（アクーゴ脳内移植用注）について、「条件付き製造販売承認も出荷不可」と判断したことについて、「今後速やかに２回程度の市販品製造を行い、発売に備えた在庫を積み上げるなかで同等性／同質性を確認する」と公表した。

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サンバイオ・SB623　「速やかに２回程度の市販品製造を行う」　在庫積上げの中で同等性／同質性確認へ

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