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【MixOnline】記事一覧２
中外　新入社員が記者会見　「頼りにされる、相談されるMRになりたい」
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中外　新入社員が記者会見　「頼りにされる、相談されるMRになりたい」

2014/04/02
中外製薬は４月１日、東京都内の経団連会館で入社式を行い、終了後に新入社員の記者会見を行った。
入社式社長あいさつ　多様性受け入れ新たな価値創出を
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入社式社長あいさつ　多様性受け入れ新たな価値創出を

2014/04/02
製薬各社の入社式が４月１日に行われた。新入社員へのあいさつで大手・準大手の多くは、異なるバックグラウンド、多様性を受け入れて切磋琢磨しあい、イノベーションを生み出していくことを呼びかけた。
田辺三菱　SGLT2阻害剤カナグリフロジン　日本薬学会の創薬科学賞を受賞
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田辺三菱　SGLT2阻害剤カナグリフロジン　日本薬学会の創薬科学賞を受賞

2014/04/02
田辺三菱製薬は３月31日、自社創製の経口血糖降下薬である SGLT2阻害剤カナグリフロジン（一般名）について、日本薬学会の創薬科学賞を受賞したと発表した。O-グルコシド型の阻害剤研究（T-1095）によって世界で最初に経口SGLT阻害薬のコンセプトを示し、その後SGLT2阻害薬カナグリフロジンの創製に成功。そして、米国でファーストインクラスの薬剤として承認（13年３月）されたことが評価された。日本では13年５月24日付で承認申請している。
米FDA　トピラマートを青少年用偏頭痛予防薬として承認
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米FDA　トピラマートを青少年用偏頭痛予防薬として承認

2014/04/02
米食品医薬品局（FDA)は3月28日、抗てんかん薬Topamax（日本製品名：トピナ、一般名：トピラマート）について、12～17歳の青少年用偏頭痛予防薬としての適応追加を承認した。
持田　16年度までの中計策定　抗うつ薬レクサプロ、降圧薬アテレック群の成長注力
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持田　16年度までの中計策定　抗うつ薬レクサプロ、降圧薬アテレック群の成長注力

2014/04/02
持田製薬４月１日、14年度～16年度までの中期経営計画を発表した。策定したと発表した。
担当エリアの急性期から療養までの医療連携を把握せよ！
診療報酬改定2014　ここがポイント！

担当エリアの急性期から療養までの医療連携を把握せよ！

2014/04/01
看護配置7対1、10対1を取得する一般病棟における特定除外制度が見直され、90日を超えて入院する患者の取り扱いが変更されることになりました。90日を超える入院については、▽出来高算定として平均在院日数の計算対象とする、▽療養病棟と同等の報酬体系とするが平均在院日数の計算対象外とする―のいずれかを選択することになりました。急性期病床の算定要件が厳格化されたことは、本来の意味での急性期入院患者の治療に特化してほしいというメッセージが込められています。
薬剤師国試合格発表　合格率は60.84％
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薬剤師国試合格発表　合格率は60.84％

2014/04/01
厚労省は３月31日、第99回薬剤師国家試験の合格発表を行った。
16年GE市場予測　12年比４割増の7779億円に　降圧剤GEで1000億円超　富士経済
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16年GE市場予測　12年比４割増の7779億円に　降圧剤GEで1000億円超　富士経済

2014/04/01
富士経済は３月28日、2016年の日本の後発品（GE）市場が7779億円になり、12年実績に比べて４割増になるとの予測を発表した。
骨粗鬆症治療薬・サケカルシトニン製剤　発がんリスクでFDAが添付文書改訂
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骨粗鬆症治療薬・サケカルシトニン製剤　発がんリスクでFDAが添付文書改訂

2014/04/01
閉経後骨粗鬆症患者がサケカルシトニン製剤鼻腔用スプレーを服用することで、発がんの可能性があるとする問題で、米食品医薬品局（FDA）は、同剤使用患者における適応症の限定および発がんリスクを添付文書に追記することを決めた。
協和発酵キリン　ESAネスプ　「骨髄異形成症候群に伴う貧血」の適応追加を申請
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協和発酵キリン　ESAネスプ　「骨髄異形成症候群に伴う貧血」の適応追加を申請

2014/04/01
協和発酵キリンは３月31日、持続型赤血球造血刺激因子製剤（ESA）ネスプ（一般名：ダルべポエチン　アルファ（遺伝子組換え））について、「骨髄異形成症候群に伴う貧血」の適応追加を国内申請したと発表した。
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