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【MixOnline】記事一覧２
厚労省　公知申請の３成分　適応追加を承認
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厚労省　公知申請の３成分　適応追加を承認

2012/03/22
厚労省は３月21日、同省の開発要請を受けて適応追加するため公知申請されていた抗トリコモナス剤メトロニダゾール（製品名：フラジール内服錠・膣錠、塩野義製薬）、抗がん剤イホスファミド（注射用イホマイド、塩野義製薬）、抗がん剤パクリタキセル（タキソール注射液、ブリストル・マイヤーズほか）を承認した。

インド　官民で製薬産業・技術力をアピールするキャンペーン展開へ　日本と協業狙う
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インド　官民で製薬産業・技術力をアピールするキャンペーン展開へ　日本と協業狙う

2012/03/22
インド共和国は３月21日、東京都内で政府関係者の出席の下で記者会見を開き、インドの製薬業界、製造技術の質の高さをアピールするキャンペーン「Brand India Pharma」を開始すると発表した。
12年度調剤報酬改定　５割弱の薬局で後発品採用増やす　薬剤師緊急意識調査
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12年度調剤報酬改定　５割弱の薬局で後発品採用増やす　薬剤師緊急意識調査

2012/03/21
ネグジット総研はこのほど、薬剤師500人を対象に意識調査したところ、12年４月の調剤報酬改定によって５割弱の薬局で後発品採用数が増加するとの調査結果をまとめた。
大薬協とインド製薬協会・日印企業セミナー 印進出 特許保護と価格設定が課題
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大薬協とインド製薬協会・日印企業セミナー 印進出 特許保護と価格設定が課題

2012/03/21
日本とインドの製薬企業の協力の可能性を探る「インド・日本製薬企業セミナー」が３月19日、大阪の千里ライフサイエンスセンターで行われた。
小さくて大きなミス
転職徒然草

小さくて大きなミス

2012/03/21
花粉症のSさんは、この時期マスクが欠かせない。そして面接の日、彼女は…。
FDA　Lerxapro初のGEを承認
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FDA　Lerxapro初のGEを承認

2012/03/21
米食品医薬品局（FDA）は、3月14日、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「Lexapro（エスシタロプラム）錠」初のジェネリック医薬品（GE）を承認した。

AirStrip　携帯端末で遠隔ベッドサイド・モニタリング
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AirStrip　携帯端末で遠隔ベッドサイド・モニタリング

2012/03/21
【JCS2012特集】ARISTOTLE日本人サブ解析　　ワルファリンに比べ出血頻度、全死亡少なく　
第76回日本循環器学会学術集会

【JCS2012特集】ARISTOTLE日本人サブ解析　　ワルファリンに比べ出血頻度、全死亡少なく　

2012/03/19
日本人心房細動患者における、第Xa因子阻害薬・アピキサバンの投与は、ワルファリンに比べ、脳卒中、全身性塞栓症の発症を抑制したほか、出血頻度や全死亡も少なく、グローバル試験全体と一貫した傾向を示すことが分かった。
【JCS2012特集】J-ROCKET AFサブ解析　中等度腎機能低下例でのリバーロキサバンの用量設定の妥当性示す
第76回日本循環器学会学術集会

【JCS2012特集】J-ROCKET AFサブ解析　中等度腎機能低下例でのリバーロキサバンの用量設定の妥当性示す

2012/03/19
腎機能が中等度低下した、日本人非弁膜症性心房細動患者における第Xa因子阻害薬・リバーロキサバンの用量設定は、良好例（正常または軽度腎機能低下）よりも低用量である“10mg1日1回”が妥当であることが示された。
アジアで創薬連携推進へ　製薬協など10カ国12団体が初会合開催
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アジアで創薬連携推進へ　製薬協など10カ国12団体が初会合開催

2012/03/19
日本製薬工業協会（製薬協）などIFPMA（国際製薬団体連合会）に加盟するアジア10カ国12製薬団体は３月16日、都内で「第１回 アジア製薬団体連携会議（APCPA）」を開催。アジアでの医療用医薬品の早期申請・早期承認等に向けての提言、創薬推進のために連携することで合意したと発表した。最終的なゴールは、アジアにおける相互認証とし、早期の段階で各国の政府への参加、協力を呼びかけていくことが今後の重要な課題とした。年に１回会議を開催し、提言をまとめる。
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