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【MixOnline】記事一覧２
薬価改定影響　武田は平均以下の５％台　競合激しいARBブロプレス6.6％に留まる
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薬価改定影響　武田は平均以下の５％台　競合激しいARBブロプレス6.6％に留まる

2012/03/06
ミクス編集部は、４月１日に実施される薬価改定が３月５日に告示されたことを受け、製薬各社に対し改定影響調査を行い、同日に回答のあった46社を集計した。
Special Report／米国アバスチン乳がん適応撤回のインパクト（下）
サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）2011

Special Report／米国アバスチン乳がん適応撤回のインパクト（下）

2012/03/06
FDAが承認を取り消したこと自体には、驚きを感じなかった。FDAが要求していた全生存期間（OS）の改善が達成されなかったことを考えると、承認の基準には一貫性があると感じる。同様の理由で承認取り消しとなった薬剤はベバシズマブだけではない。
ファッションが語るもの
転職徒然草

ファッションが語るもの

2012/03/06
転職相談にやってくる人たちのファッション、そこから見えてくるものは…。
【医薬ランキング2011注目トピック9】2010年度製品売上高（100億円以上）
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【医薬ランキング2011注目トピック9】2010年度製品売上高（100億円以上）

2012/03/06
好評いただいているMonthlyミクス増刊号「医薬ランキング」。毎年、新規データを掲載するなど充実を図っている。毎週火曜に、注目のトピックを紹介していくこのコーナー。今回は「2010年度製品売上高（100億円以上）」。
欧州委員会　医薬品の承認から保険償還までの期間短縮へ
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欧州委員会　医薬品の承認から保険償還までの期間短縮へ

2012/03/06
欧州委員会（EC）は3月1日、患者の医薬品アクセスを改善させる目的で、EU加盟各国において、「透明化指令」（Transparency　Directive）で規定されている販売承認から保険償還・薬価設定の決定までの制限時間を短縮させることを決定した。
欧州・透明化指令改訂でEGAは歓迎　EFPIAは批判も
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欧州・透明化指令改訂でEGAは歓迎　EFPIAは批判も

2012/03/06
欧州委員会（EC）が3月1日、EU加盟各国で、「透明化指令」（Transparency　Directive）で規定されている販売承認から保険償還・薬価設定の決定までの制限時間を短縮させることを内容とした改定を行うと発表したことを受け、欧州ジェネリック医薬品協会（EGA）および欧州製薬団体連合会（EFPIA）はそれぞれ声明を発表した。
【速報】薬価改定告示　リリカとアクテムラが25％下げ、アリセプト16.8％下げ
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【速報】薬価改定告示　リリカとアクテムラが25％下げ、アリセプト16.8％下げ

2012/03/05
厚労省は３月５日、12年度の薬価基準全面改定を官報告示した。
GSKと第一三共　国内ワクチン事業で戦略提携　合弁会社「ジャパンワクチン」設立
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GSKと第一三共　国内ワクチン事業で戦略提携　合弁会社「ジャパンワクチン」設立

2012/03/05
グラクソ・スミスクライン（GSK）と第一三共は３月２日、日本国内でワクチン事業を展開する合弁会社「ジャパンワクチン株式会社」を設立することで合意し、契約を締結したと発表した。
Special Report／米国アバスチン乳がん適応撤回のインパクト（上）
サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）2011

Special Report／米国アバスチン乳がん適応撤回のインパクト（上）

2012/03/05
2011年 11月18日、米国食品医薬品局（FDA）は、ジェネンテックの抗がん剤・ベバシズマブ（商品名：アバスチン）の局所再発・転移性乳がん一次治療の適応を撤回した。これに対し、日本で同剤が「手術不能又は再発乳癌」の適応を取得したのは、2011年9月16日。
大鵬薬品　抗がん剤アブラキサンの適応追加申請
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大鵬薬品　抗がん剤アブラキサンの適応追加申請

2012/03/05
大鵬薬品は３月１日、抗がん剤アブラキサン点滴静注用100mg（一般名：パクリタキセル注射剤（アルブミン懸濁型））に「胃癌および非小細胞肺癌」の適応を追加する承認申請を行ったと発表した。
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