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【MixOnline】記事一覧２
【ACC.12特別版】EINSTEIN PE　リバーロキサバン　急性症候性肺塞栓症患者のVTE発症抑制で非劣性示す
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【ACC.12特別版】EINSTEIN PE　リバーロキサバン　急性症候性肺塞栓症患者のVTE発症抑制で非劣性示す

2012/03/28
第Xa因子阻害剤・リバーロキサバンの急性症候性肺塞栓症（PE）患者の静脈血栓塞栓症（VTE）発症抑制効果を検討した結果、エノキサパリンとワルファリンを用いた標準療法に非劣性を示したことが、同剤の国際臨床第３相試験「EINSTEIN-PE」の結果から分かった。
日本新薬　アルコール依存症の断酒補助剤　国内承認申請
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日本新薬　アルコール依存症の断酒補助剤　国内承認申請

2012/03/28
日本新薬は３月27日、メルクセローノ社から導入し、国内で開発を進めてきたアルコール依存症患者の断酒補助剤「NS-11」（一般名：アカンプロサートカルシウム）を承認申請したと発表した。
「協和キリン　富士フイルム　バイオロジクス」発足　まずヒュミラ後続品を開発
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「協和キリン　富士フイルム　バイオロジクス」発足　まずヒュミラ後続品を開発

2012/03/28
バイオシミラー（バイオ後続品）を扱う協和発酵キリンと富士フイルムの合弁会社「協和キリン　富士フイルム　バイオロジクス」（東京都千代田区）が３月27日に発足した。
英NICE　　CMLにニロチニブとイマチニブを推奨
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英NICE　　CMLにニロチニブとイマチニブを推奨

2012/03/28
FDA's　ANDA　Approvals（3月26日）
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FDA's　ANDA　Approvals（3月26日）

2012/03/28
副作用情報　患者からも収集　PMDAが試行スタート
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副作用情報　患者からも収集　PMDAが試行スタート

2012/03/28
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は３月26日、副作用情報を患者から直接、副作用情報を収集するシステムの試行を始めたと発表した。
味の素と武田　骨粗鬆症治療薬の月１回製剤を国内申請
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味の素と武田　骨粗鬆症治療薬の月１回製剤を国内申請

2012/03/27
味の素製薬と武田薬品は３月26日、骨粗鬆症治療薬リセドロン酸ナトリウム水和物の月１回投与製剤を国内承認申請したと発表した。
アボット　分社する研究開発型製薬企業の新社名「AbbVie」に決定
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アボット　分社する研究開発型製薬企業の新社名「AbbVie」に決定

2012/03/27
2012年末までに２社に分社する予定の米アボットは、研究開発型製薬企業の新社名が「AbbVie」に決定したと発表した。
初めての異動
転職徒然草

初めての異動

2012/03/27
年度末を迎え、初めて異動を経験する若手社員たち、彼らはついつい簡単に転職を考えがちなのだが…。
エルゼビア　TargetInsightsを発売　医薬品の標的探索の検証を効率化
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エルゼビア　TargetInsightsを発売　医薬品の標的探索の検証を効率化

2012/03/27
エルゼビア・ジャパンはこのほど、医薬品の分子標的（ターゲット）特定と検証の探索プロセスにおいて、最新の生物学の知見を効率的に調べることを可能にするオンラインツール「TargetInsights（ターゲットインサイト）」を発売した。
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