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【MixOnline】記事一覧２
PhRMA　バイオシミラーユーザーフィーを歓迎
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PhRMA　バイオシミラーユーザーフィーを歓迎

2011/12/16
中外製薬　シンガポールに新会社　新規の抗体医薬創製が目的
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中外製薬　シンガポールに新会社　新規の抗体医薬創製が目的

2011/12/16
中外製薬は12月15日、独自の抗体創製技術を活用した新しい抗体医薬の創製を研究する新会社「Chugai Pharmabody Research」（CRP）をシンガポールに来年１月設立すると発表した。
【SABCS速報】AVEREL　HER2陽性局所再発/転移乳がん患者にベバシズマブ追加投与でPFS改善も有意差示せず
サンアントニオ乳癌シンポジウム（SABCS）2011

【SABCS速報】AVEREL　HER2陽性局所再発/転移乳がん患者にベバシズマブ追加投与でPFS改善も有意差示せず

2011/12/16
HER2陽性局所再発/転移乳がん患者に対する一次治療として、標準療法であるトラスツズマブ＋ドセタキセルに、ベバシズマブを加えることで、無増悪生存期間（PFS）はわずかに改善するものの、統計学的有意差を示すには至らないことが、同剤の臨床第3相試験（P3）「AVEREL」の結果から明らかになった。
【ASH速報】RESORT　リツキシマブの維持療法と再治療　無症候濾胞性リンパ腫治療成功期間に有意差みられず
米国血液学会（ASH2011）

【ASH速報】RESORT　リツキシマブの維持療法と再治療　無症候濾胞性リンパ腫治療成功期間に有意差みられず

2011/12/15
【ASH速報】GAUSS　濾胞性非ホジキンリンパ腫の再燃患者でオビヌツズマブがリツキシマブより高い奏効示す可能性
米国血液学会（ASH2011）

【ASH速報】GAUSS　濾胞性非ホジキンリンパ腫の再燃患者でオビヌツズマブがリツキシマブより高い奏効示す可能性

2011/12/15
CD20+緩慢性B細胞非ホジキンリンパ腫の再燃患者に対して、オビヌツズマブがツキシマブに比べ、全奏効率（ORR）はオビヌツズマブの方が高い傾向を示すことが分かった。
中医協　薬価制度改革で業界ヒアリング　長期品追加下げの方針覆らず
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中医協　薬価制度改革で業界ヒアリング　長期品追加下げの方針覆らず

2011/12/15
来年４月の次期薬価制度改革について議論している厚生労働省の中医協・薬価専門部会は12月14日、日米欧の製薬団体、日本医薬品卸業連合会から意見聴取した。
医師が閲覧する製薬企業ウェブサイト　トップはファイザー　MCI調査
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医師が閲覧する製薬企業ウェブサイト　トップはファイザー　MCI調査

2011/12/15
医薬品の市場調査などを手掛けるエム・シー・アイは12月14日、医師が閲覧する製薬企業ウェブサイトのランキング（速報、2011年７～９月）を発表した。
GSK　新規抗がん剤パゾパニブ　進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として国内承認申請
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GSK　新規抗がん剤パゾパニブ　進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として国内承認申請

2011/12/15
グラクソ・スミスクラインは12月14日、新規の抗がん剤パゾパニブ塩酸塩について、進行性悪性軟部腫瘍の治療薬として日本で承認申請したと発表した。
ＦＤＡ、ＥＭＡ　ＧＭＰ査察情報を共有
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ＦＤＡ、ＥＭＡ　ＧＭＰ査察情報を共有

2011/12/15
FDA's Advisory Meetings（12月12日）
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FDA's Advisory Meetings（12月12日）

2011/12/15
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