【MixOnline】記事一覧2
後発品11月追補収載 SU薬アマリールやPPIパリエットに後発品初参入

後発品11月追補収載 SU薬アマリールやPPIパリエットに後発品初参入

2010/11/22
厚生労働省は11月19日に後発品の薬価追補収載を官報告示した。
ファイザーと大日本住友 Ca拮抗薬の高用量製剤 12月14日にそれぞれ発売

ファイザーと大日本住友 Ca拮抗薬の高用量製剤 12月14日にそれぞれ発売

2010/11/22
ファイザーは11月19日、持続性カルシウム拮抗薬「ノルバスク」(一般名:アムロジピンベシル酸塩)の高用量製剤となる10mg錠と同OD錠を、12月14日から発売すると発表した。
【AHAリポート】GRAVITAS 新規血小板機能測定機器で検出されたクロピドグレル低反応性患者への倍量投与は有効性示せず

【AHAリポート】GRAVITAS 新規血小板機能測定機器で検出されたクロピドグレル低反応性患者への倍量投与は有効性示せず

2010/11/19
経皮的冠動脈インターベンション(PCI)により薬剤溶出ステント(DES)留置に成功後、VerifyNowにより検出されたクロピドグレル低反応性患者へのクロピドグレル倍量投与は、有効性が示されなかった――。残存血小板反応性の値に基づいたクロピドグレル倍量投与の有効性を検討した多施設大規模無作為化比較試験「GRAVITAS(Gauging Responsiveness with A VerifyNow Assay)」の結果から明らかになった。米・Scripps ClinicのMatthew J.Price氏が、米国・イリノイ州シカゴで開催されている米国心臓協会(AHA)2010年次学術集会で11月16日に開かれた「Late-Breaking Clinical Trials Ⅲ」セッションで報告した。
エーザイ WHOのフィラリア症制圧活動で治療薬無償提供へ 日本メーカー初

エーザイ WHOのフィラリア症制圧活動で治療薬無償提供へ 日本メーカー初

2010/11/19
エーザイは11月18日、世界の公衆衛生問題のひとつであるリンパ系フィラリア症の制圧に向けて、WHOに治療薬を無償提供すると発表した。
ロシュ 欧米製薬部門中心に4800人削減 GLP-1の開発中断が影響

ロシュ 欧米製薬部門中心に4800人削減 GLP-1の開発中断が影響

2010/11/19
スイスのロシュ・ホールディングは17日、グループ全体の約6%に当たる4800人の人員削減を含む年間24億スイスフラン(約2000億円)のコスト削減を目指す「オペレーショナル・エクセレンス・プログラム」を発表した。
FDA  消費者に抗生物質の適正使用を呼びかけ

FDA 消費者に抗生物質の適正使用を呼びかけ

2010/11/19
米国でも抗生物質の過剰使用は社会問題化しているが、抗生物質の適正使用を消費者に喚起するために11月15日から21日までの日程で、「抗生物質の使用に賢くなろう週間」(Get Smart About Antibiotics Week)が始まった。
製薬協・長谷川会長 配合剤承認ルール変更「極めて遺憾」

製薬協・長谷川会長 配合剤承認ルール変更「極めて遺憾」

2010/11/19
日本製薬工業協会の長谷川閑史会長(武田薬品社長)は11月18日、都内で定例会見し、薬食審審議中にDPP-4阻害薬アログリプチン(製品名:ネシーナ)とチアゾリジン系薬ピオグリタゾン(同アクトス)との配合剤リオベル配合錠(承認申請:武田薬品)に対し、厚労省が配合した全ての成分が承認後1年以上たたないと承認しないルールに変更したことについて、「極めて遺憾」とコメントした。

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