日本製薬工業協会の長谷川閑史会長（武田薬品社長）は11月18日の定例会見で、厚労省の有識者会議が開発の必要があると判断しながら、開発メーカーがない４品目の未承認薬について「３月末までにスポンサー企業を見つける形で（厚労省の）要請に応えたい」と述べ、製薬協と「未承認薬等開発支援センター」と協力して開発企業探し進めていることを明らかにした。

積水化学は11月18日、米ジェンザイムの検査薬事業を２億6500万ドルで買収する契約を締結したと発表した。

クロピドグレル低反応性の患者では、ガイドライン（GL）で推奨される５日間の休薬期間を設けずにCABGを施行しても出血イベントを増加させない可能性が示された。米国心臓協会（AHA）2010年次学術集会で11月15日開かれたセッション「Clinical　Science：Special ReportsⅡ」で、米・ボルモチアのSinai Hosp BaltimoreのElizabeth Mahla氏が「TARGET CABG Study(Time-Based StRateGy to Reduce Clopidogrel AssociaTed Bleeding DuRing CABG)」の結果を報告する中で明らかにした。

CRUSADE、ACUITY基準での大出血は、非ST上昇型急性心筋梗塞患者の院内死亡の独立した予想因子だが、TIMI大出血は院内死亡の独立した予測因子ではない――。「CRUSADE」に登録された約800例の非ST上昇型急性心筋梗塞患者を対象とした解析で明らかになった。11月16日、米国イリノイ州シカゴで開催されている米国心臓協会（AHA）2010年学術集会のAbstract Posterセッションで、スペインSantiago de Compostela大学病院のAGRA BERMEJO氏が発表した。

ノバルティス ファーマとサノフィ・アベンティスは11月17日、ノバルティスのDPP-4阻害薬「エクア錠50mg」（一般名：ビルダグリプチン）をサノフィと共同プロモーション（以下、コ・プロ）することで合意したと発表した。

仏サノフィ・アベンティスから総額185億ドルの敵対的買収を仕掛けられている米ジェンザイム社が武田薬品と買収交渉をしていたと14日付の英メール・オン・サンデーをはじめ海外各紙が報じている。

日本ケミカルリサーチ取締役の西野勝哉研究本部長は11月17日、都内で講演し、これまで培ったバイオ開発・製造技術をベースに難病治療薬などオーファンドラッグ開発に注力する方針を明らかにした。

厚生労働省健康局疾病対策課の中田勝己課長補佐は11月17日、都内で講演し、難病の治療法などの研究難治性疾患克服事業の中で「薬事承認申請が可能となることを目標とする新たな研究事業を平成23年度からスタートしたい」との方針を明らかにした。

エーザイは11月16日、転移性乳がん治療薬として開発してきたエリブリンの承認を米国で取得したと発表した。