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【MixOnline】記事一覧２
東和薬品　ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　純度試験で承認規格外
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東和薬品　ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　純度試験で承認規格外

2023/03/07
東和薬品は3月6日、プロスタグランジンF2α誘導体、緑内障・高眼圧症治療剤・ラタノプロスト点眼液0.005%「トーワ」（製造番号：A0026）を自主回収（クラスⅡ）すると発表した。
小野薬品　オプジーボで「悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）」の効能追加を申請
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小野薬品　オプジーボで「悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）」の効能追加を申請

2023/03/07
小野薬品はこのほど、がん免疫療法薬・オプジーボ点滴静注について、「悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く、以下「同」）」の効能追加に係る一変申請を行ったと発表した。
23年度改定　新薬創出等加算、不採算の特例影響色濃く　競争市場は加算の有無で明暗　ツムラは「プラス３％」
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23年度改定　新薬創出等加算、不採算の特例影響色濃く　競争市場は加算の有無で明暗　ツムラは「プラス３％」

2023/03/06
2023年度薬価改定の各社別に調べたところ、臨時・特例的に実施された新薬創出等加算、不採算品再算定の影響が色濃く出た結果となったことがミクス編集部の調査でわかった。
23年度薬価改定　ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き　ニプロは「プラス１％台」
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23年度薬価改定　ジェネリック各社は不採算品再算定で影響率に開き　ニプロは「プラス１％台」

2023/03/06
ジェネリックメーカーの2023年度薬価改定の影響率を各社別に調査したところ、ニプロが「プラス１％台」と回答し、改定によりむしろ薬価の引上げを受けたことがわかった。
厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」
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厚労省　23年度改定特例の不採算品再算定品目「実施の趣旨に鑑み、適正価格で流通を」

2023/03/06
厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は３月３日、2023年度薬価改定で臨時的・特例的に不採算品再算定を適用された医薬品の適正な流通を求めるよう周知した。
住友ファーマ　23年３月期に減損205億円計上で今期末減配　AML治療薬候補開発中止で
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住友ファーマ　23年３月期に減損205億円計上で今期末減配　AML治療薬候補開発中止で

2023/03/06
住友ファーマは３月３日、2023年３月期において、減損損失を 205 億円（1億5200万米ドル）計上すると発表した。
久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど８製品承認へ　薬食審・第一部会で了承
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久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど８製品承認へ　薬食審・第一部会で了承

2023/03/06
厚生労働省の薬食審・医薬品第一部会は３月３日、久光製薬の原発性手掌（しゅしょう）多汗症治療薬・アポハイドローションや、Swedish Orphan Biovitrum Japan（以下「Sobi」）の発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬・エムパベリ皮下注など８製品の承認の可否を審議し、いずれも承認を了承した。
中外製薬　アクテムラ点滴静注用、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群の効能追加を申請
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中外製薬　アクテムラ点滴静注用、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群の効能追加を申請

2023/03/06
中外製薬はこのほど、アクテムラ点滴静注用について、悪性腫瘍治療に伴うサイトカイン放出症候群に対する効能追加を申請したと発表した。
23年度薬価改定告示　新薬創出等加算の特例適用は143品目　不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど
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23年度薬価改定告示　新薬創出等加算の特例適用は143品目　不採算品再算定特例にアセトアミノフェンなど

2023/03/03
厚生労働省は３月３日、2023年度薬価基準改定を官報告示した。
ＭＲ意識調査　「キャリアへの不安」８割超　外資系勤務者は９割　課題乗り切る「学び」やリスキニング
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ＭＲ意識調査　「キャリアへの不安」８割超　外資系勤務者は９割　課題乗り切る「学び」やリスキニング

2023/03/03
ミクス編集部が行った「ＭＲ意識調査2023年版」によると、自身のキャリアに不安を感じるとの回答が全平均の8割を超えた。
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