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【MixOnline】記事一覧２
新薬リサーチセンター　中央研究所で逸脱事項判明　施設および20年4月以降の実施試験はGLP不適合
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新薬リサーチセンター　中央研究所で逸脱事項判明　施設および20年4月以降の実施試験はGLP不適合

2023/07/20
CRO企業の新薬リサーチセンターは7月19日、同社の中央研究所（北海道恵庭市）で逸脱事項が判明したと発表した。
ＭＲ認定センター「ＭＲ白書」　ＭＲ総数が５万人下回る 企業のスリム化、多様なデジタルチャネルが影響
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ＭＲ認定センター「ＭＲ白書」　ＭＲ総数が５万人下回る 企業のスリム化、多様なデジタルチャネルが影響

2023/07/19
ＭＲ認定センターは７月19日、2023年版「ＭＲ白書」を公表し、ＭＲ総数が５万人を下回ったことが明らかになった。
中外製薬・飯倉研究本部長　創薬研究のＤＸ化を通じ「R＆Dのアウトプット倍増」　ロボティクスも導入
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中外製薬・飯倉研究本部長　創薬研究のＤＸ化を通じ「R＆Dのアウトプット倍増」　ロボティクスも導入

2023/07/19
中外製薬は7月18日、中外ライフサイエンスパーク横浜（横浜市戸塚区）でメディア向け見学会を開催し、ロボティクスやＡＩ、クライオ電子顕微鏡など最先端技術を活用した創薬研究の取り組みを解説した。
日本希少疾患コンソーシアム発足　精神・神経医療センター、アイパークら産患学官民で創薬に挑む
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日本希少疾患コンソーシアム発足　精神・神経医療センター、アイパークら産患学官民で創薬に挑む

2023/07/19
希少疾患の医療研究と創薬に産患学官民で挑む「日本希少疾患コンソーシアム」が７月18日、発足した。
協和キリン　抗悪性腫瘍用途マイトマイシンC製剤の供給27日から再開　眼科用外用製剤も同日発売へ
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協和キリン　抗悪性腫瘍用途マイトマイシンC製剤の供給27日から再開　眼科用外用製剤も同日発売へ

2023/07/19
協和キリンは７月18日、出荷停止中の抗悪性腫瘍用途マイトマイシンC製剤について今月27日から供給再開すると発表した。
日本セルヴィエ　アントニー・マレ氏が代表取締役に就任　７月１日付
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日本セルヴィエ　アントニー・マレ氏が代表取締役に就任　７月１日付

2023/07/19
日本セルヴィエは７月18日、アントニー・マレ氏が７月１日付で代表取締役に就任したと発表した。
PwC Japanグループ　製薬企業向け「生成ＡＩ」のPoC支援サービス開始 業界特有のユースケースに対応
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PwC Japanグループ　製薬企業向け「生成ＡＩ」のPoC支援サービス開始 業界特有のユースケースに対応

2023/07/18
PwC Japanグループは、製薬企業を含むヘルスケア企業向け生成ＡＩのPoC（Proof of Concept：概念実証）支援サービスの提供を開始した。
アクセンチュア　Google Cloudと生成ＡＩ活用でビジネス刷新する企業を支援　医療プロセス改善に期待
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アクセンチュア　Google Cloudと生成ＡＩ活用でビジネス刷新する企業を支援　医療プロセス改善に期待

2023/07/18
アクセンチュアはこのほど、Google Cloudと生成ＡＩを活用してビジネスを刷新しようとする企業の支援に乗り出す戦略的な協業体制を構築した。
パージェタとハーセプチンの配合皮下注製剤・フェスゴなど５製品を審議へ ７月31日の薬食審・第二部会で
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パージェタとハーセプチンの配合皮下注製剤・フェスゴなど５製品を審議へ ７月31日の薬食審・第二部会で

2023/07/18
厚生労働省は７月31日に薬食審・医薬品第二部会を開き、抗HER2ヒト化モノクローナル抗体パージェタとハーセプチンの配合皮下注製剤・フェスゴや、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）・エンハーツのHER2変異非小細胞肺がんの適応追加など５製品の承認可否を審議する。
アストラゼネカ　医療者と患者をつなぐサポートツールの提供を開始　免疫介在性有害事象の早期発見へ
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アストラゼネカ　医療者と患者をつなぐサポートツールの提供を開始　免疫介在性有害事象の早期発見へ

2023/07/18
アストラゼネカは７月14日、医療従事者と患者とのコミュニケーションをサポートするツール「つたわる君」の提供を開始したと発表した。
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