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【MixOnline】記事一覧２
サンバイオ・森社長　申請中の再生細胞薬・SB623　収量減少の課題に対処中、「６月に成否判断」
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サンバイオ・森社長　申請中の再生細胞薬・SB623　収量減少の課題に対処中、「６月に成否判断」

2023/03/20
サンバイオの森敬太社長は３月17日の2023年１月期の決算説明会で、承認申請中の再生細胞薬・SB623（開発コード）について、申請時点と比較して収量が減少するなどの課題に対処しているため審査に時間を要していると説明した。
経口中絶薬・メフィーゴ　３月24日の薬食審・薬事分科会で承認可否を審議へ
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経口中絶薬・メフィーゴ　３月24日の薬食審・薬事分科会で承認可否を審議へ

2023/03/20
厚生労働省は３月24日に薬食審・薬事分科会を開き、国内初の経口投与の人工妊娠中絶薬・メフィーゴパック（一般名：ミフェプリストン/ミソプロストール、申請者：ラインファーマ）の承認可否を審議する。
武田薬品　デング熱ワクチン　ピーク時売上を20億ドルに引上げ　年間１億回接種分生産へ
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武田薬品　デング熱ワクチン　ピーク時売上を20億ドルに引上げ　年間１億回接種分生産へ

2023/03/17
武田薬品のラモナ・セケイラ・グローバルポートフォリオディビジョンプレジデントは３月16日、デング熱ワクチン「QDENGA」（キューデンガ）の投資家向け説明会で、ピーク時売上予想を16～20億米ドルに引き上げたことを明らかにした。
BMS　タキソールなど抗がん剤３製品の製造販売承認をクリニジェンに承継　販売権も移管
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BMS　タキソールなど抗がん剤３製品の製造販売承認をクリニジェンに承継　販売権も移管

2023/03/17
ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）はこのほど、タキソール注射液など抗がん剤３製品の製造販売承認をクリニジェンに承継することについて、医療関係者への案内を始めた。
住友ファーマ子会社「S-RACMO」　再生医療等製品製造販売業許可を取得
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住友ファーマ子会社「S-RACMO」　再生医療等製品製造販売業許可を取得

2023/03/17
住友ファーマ子会社のS-RACMO（読み：エスラクモ）は３月16日、再生医療等製品製造業許可を取得したと発表した。取
HOKUTO　キイトルーダの適正使用ガイドをアプリ上で公開　「がん領域で医師の情報収集の負担軽減」
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HOKUTO　キイトルーダの適正使用ガイドをアプリ上で公開　「がん領域で医師の情報収集の負担軽減」

2023/03/17
臨床支援アプリを提供するHOKUTOは3月16日、MSDの免疫チェックポイント阻害薬キイトルーダの適正使用ガイドをアプリ上で公開すると発表した。
新薬14成分24品目が薬価収載　モノヴァー、イジュドは即日発売　ゾコーバの一般流通は「近日中」
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新薬14成分24品目が薬価収載　モノヴァー、イジュドは即日発売　ゾコーバの一般流通は「近日中」

2023/03/16
新薬14成分24品目が３月15日に薬価収載された。
厚労省　パキロビッドの国購入品の配分、３月28日15時までの発注分で終了　一般流通開始で事務連絡
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厚労省　パキロビッドの国購入品の配分、３月28日15時までの発注分で終了　一般流通開始で事務連絡

2023/03/16
厚生労働省は３月15日、ファイザーの経口新型コロナ治療薬・パキロビッドパックが22日から一般流通を開始することに伴い、国が購入した同剤（以下、「国購入品」）の配分などについて事務連絡した。
小野薬品　ペプチドリーム社と特殊環状ペプチド医薬品の創製で契約締結　独占的開発・商業化権を取得
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小野薬品　ペプチドリーム社と特殊環状ペプチド医薬品の創製で契約締結　独占的開発・商業化権を取得

2023/03/16
国がん　全がんの５年生存率66.2％、10年生存率53.3％　「ネット・サバイバル」で初集計
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国がん　全がんの５年生存率66.2％、10年生存率53.3％　「ネット・サバイバル」で初集計

2023/03/16
国立がん研究センターは３月16日、2014-15年の院内がん登録患者の５年生存率が全がんで66.2％だったと発表した。
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