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【MixOnline】記事一覧２
ヘムライブラ、リムパーザ、ゼジューラの３成分９品目　市場拡大再算定適用で薬価下げへ　11月１日適用
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ヘムライブラ、リムパーザ、ゼジューラの３成分９品目　市場拡大再算定適用で薬価下げへ　11月１日適用

2023/08/24
中医協総会は８月23日、市場拡大再算定により、血友病治療薬・ヘムライブラ、抗がん剤・リムパーザ、ゼジューラの３成分９品目の薬価を引下げることを了承した。
厚労省　７製品で効能追加など承認　ジャカビに造血幹細胞移植後のGVHDが追加
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厚労省　７製品で効能追加など承認　ジャカビに造血幹細胞移植後のGVHDが追加

2023/08/24
厚生労働省は８月23日、７製品の効能追加などを承認した。
武田薬品　内田・日本オンコロジー事業部長 カボメティクスの成長に期待「事業売上1番か2番製品目指す」
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武田薬品　内田・日本オンコロジー事業部長 カボメティクスの成長に期待「事業売上1番か2番製品目指す」

2023/08/23
武田薬品は８月22日、キナーゼ阻害剤カボメティクス錠と抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体アテゾリズマブとの併用療法で、転移を有する去勢抵抗性前立腺がん患者の無増悪生存期間（PFS）で有意な改善を確認したと発表した。
厚労省監麻課　22年度販売情報提供活動監視事業・報告書公開　17医薬品で違反疑い　項目は延べ23件
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厚労省監麻課　22年度販売情報提供活動監視事業・報告書公開　17医薬品で違反疑い　項目は延べ23件

2023/08/23
厚労省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課は8月22日、「2022年度医療用医薬品の販売情報提供活動監視事業」の報告書を公開した。
【資料　主な疑義報告事例　22年度医療用医薬品の販売情報提供活動監視事業報告書より】
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【資料　主な疑義報告事例　22年度医療用医薬品の販売情報提供活動監視事業報告書より】

2023/08/23
本誌は「2022年度医療用医薬品の販売情報提供活動監視事業」の報告書概要から、「主疑義報告事案」を紹介する。
限定出荷と供給停止品目は22.4％　なお続く供給不安　日薬連安定確保委員会７月調査
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限定出荷と供給停止品目は22.4％　なお続く供給不安　日薬連安定確保委員会７月調査

2023/08/23
「限定出荷」と「供給停止」の品目は全体の22.4％に当たる3811品目－。
第６回日本医療研究開発大賞　内閣総理大臣賞に第一三共　DXd-ADC技術によるがん治療薬創製で
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第６回日本医療研究開発大賞　内閣総理大臣賞に第一三共　DXd-ADC技術によるがん治療薬創製で

2023/08/23
政府は８月22日、医療分野の研究開発推進に貢献した功績を称える「第６回日本医療研究開発大賞」を発表した。
厚労省・後発品検討会　品目数適正化に向けて重複品目統合へ　薬事制度や「薬価削除」も論点に
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厚労省・後発品検討会　品目数適正化に向けて重複品目統合へ　薬事制度や「薬価削除」も論点に

2023/08/22
厚労省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は８月21日、品目数の適正化に向けて、１品目に多くの企業が参入する“重複品目”の統合を進める方針を了承した。
後発品の安定供給企業体制評価指標案　製造能力、乖離率などが軸に　厚労省研究班が後発品検討会に報告
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後発品の安定供給企業体制評価指標案　製造能力、乖離率などが軸に　厚労省研究班が後発品検討会に報告

2023/08/22
厚労省の「後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会」は8月21日、安定供給を行う企業情報の可視化をめぐり議論を行った。
レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承　新薬６製品も　厚労省・薬食審第一部会
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レカネマブの適応踏まえたPET診断薬の効能追加を了承　新薬６製品も　厚労省・薬食審第一部会

2023/08/22
厚労省の薬食審・医薬品第一部会は８月21日、エーザイの早期アルツハイマー病治療薬・レケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ（遺伝子組換え））など6製品の承認を了承した。
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