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【MixOnline】記事一覧２
オルミエントのアトピー性皮膚炎適応　第一選択薬の処方は３割以下
新薬の立ちイチ
オルミエントのアトピー性皮膚炎適応

第一選択の処方は３割以下

2023/01/01
アトピー性皮膚炎（以下、ＡＤ）は、増悪と軽快を繰り返す慢性の炎症性皮膚疾患で、痒み、角層のバリア障害、アレルギーの３つの病態が特徴である。
コロナ禍４年目の小児科、耳鼻科
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
コロナ禍４年目の小児科、耳鼻科

処方患者数は未だコロナ前の24％減　処方日数は長く

2023/01/01
新型コロナウイルス感染者が国内で初めて確認されてから丸３年が経とうとしている。この間、感染拡大の「波」を繰り返し、直近ではその波と季節性インフルエンザとの同時流行が懸念されている。
国内申請数は79　多くが23年に登場
ミクス　パイプラインリスト
23年1月版 申請品リスト

国内申請数は79　多くが23年に登場

2023/01/01
ミクス編集部が製薬企業71社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、22年12月16日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は79品目となった。
日医工　事業再生ADR手続き成立　取引金融機関15社が最大985億円の債務放棄　事業再生・骨子4項目明示
ニュース

日医工　事業再生ADR手続き成立　取引金融機関15社が最大985億円の債務放棄　事業再生・骨子4項目明示

2022/12/28
日医工は12月28日、事業再生ADR手続きに関する「第3回債権者会議」を開き、債権者である取引金融機関15社が同社の事業再生計画および債務免除を含む金融支援に合意したと発表した。
新薬等18製品承認　新有効成分は８製品、薬価収載は23年３月か
薬事カレンダー
薬事カレンダー

新薬等18製品承認　新有効成分は８製品、薬価収載は23年３月か

2022/12/27
競合会社や気になる企業の概ね１年先までの薬事イベント（承認、薬価収載、発売、長期投与解禁など）を確認できる「薬事カレンダー企業版」について、12月26日までの公表資料などをもとに最新情報に更新しました。
【22年12月27日更新】
薬事カレンダー
薬事カレンダー

【22年12月27日更新】

2022/12/27
22年12月26日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。前回11月29日からの変更・更新箇所は次の通り。
CSLベーリング・モランジュ社長 ペイシェントＳＰ「CSL IgGサポートナビ」1月実装へ 治療履歴共有
ニュース

CSLベーリング・モランジュ社長 ペイシェントＳＰ「CSL IgGサポートナビ」1月実装へ 治療履歴共有

2022/12/27
CSLベーリングのジャン・マルク モランジュ代表取締役社長は本誌インタビューに応じ、患者向け「ペイシェント・サポート・プログラム」（PSP）を1月から導入する方針を明らかにした。
協和キリン　インド企業から導入した眼科用外用マイトマイシンＣ製剤の承認取得
ニュース

協和キリン　インド企業から導入した眼科用外用マイトマイシンＣ製剤の承認取得

2022/12/27
協和キリンは12月26日、インドのIntas社から導入した眼科用外用マイトマイシンＣ製剤の国内製造販売承認を取得したと発表した。
米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認
ニュース

米FDA　膀胱がん初の遺伝子治療薬を承認

2022/12/27
米食品医薬品局（FDA）は12月16日、Ferring Pharmaceuticals Inc社の非筋層浸潤性膀胱がん（NMIBC）に対する初の遺伝子治療薬Adstiladrin（nadofaragene firadenovec-vncg）を承認した
欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告
ニュース

欧CHMP　血友病遺伝子治療Hemgenixなど4品目の承認を勧告

2022/12/27
欧州医薬品庁（EMA）ヒト医薬品委員会（CHMP）は、12月12～15日に開催され、CSL Behring GmbH社の血友病Bを適応とした遺伝子治療薬Hemgenixなど4品目について承認勧告を行った。
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