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【MixOnline】記事一覧２
エムスリー　「3Hグループ」を完全子会社化　150万人の被験者パネル誕生　DCT、ePRO等で治験効率化
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エムスリー　「3Hグループ」を完全子会社化　150万人の被験者パネル誕生　DCT、ePRO等で治験効率化

2022/01/26
エムスリーは1月25日、臨床試験・臨床研究支援サービスを提供する「3Hグループ」（3Hホールディングス、3Hメディソリューション、3Hクリニカルトライアル、3HCTS）を２月１日付で完全子会社化すると発表した。
体外診断薬等の専門商社ベリタス　世界的な新型コロナ流行で「納期遅延」を発表　物流状況に弊害が
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体外診断薬等の専門商社ベリタス　世界的な新型コロナ流行で「納期遅延」を発表　物流状況に弊害が

2022/01/26
学術研究用試薬・体外診断用医薬品・診断薬原材料の専門商社ベリタスは1月25日、世界的な新型コロナウイルス感染症の拡大に伴い納期の遅延が発生すると発表した。
英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保
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英NICE　HTAでリアルワールドエビデンスを重視へ　患者の迅速な治療アクセスを確保

2022/01/25
アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得
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アキュリスファーマ　てんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤の国内開発権など獲得

2022/01/25
国内バイオベンチャーのアキュリスファーマ（神奈川県藤沢市、綱場一成社長兼CEO）は１月24日、米Neurelis社のてんかん発作に対する経鼻投与スプレー製剤について、日本とアジア太平洋地域での独占的な開発・商業化に関するライセンス契約を締結したと発表した。
武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認
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武田テバファーマ　GE品71品目、長期収載品86品目の製造販売承認書チェック完了　承認書と整合性確認

2022/01/25
武田テバファーマは1月24日、21年3月から実施した「製造販売承認書チェック」について、同社のジェネリック医薬品71品目、長期収載品86品目の調査が完了したと発表した。
エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意
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エムスリー　医療ＡＩプラットフォーム事業推進でPSPと合弁会社「エムスリーＡＩ」設立で基本合意

2022/01/25
エムスリーは1月21日、医用画像管理システムの開発、販売を主力事業とするNOBORI、PSPの3社と医療ＡＩプラットフォーム事業の推進を目的とした合弁会社「エムスリーＡＩ」の設立で基本合意したと発表した。
オプジーボの承認取得　原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に　小野薬品・BMSセミナーで
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オプジーボの承認取得　原発不明がんを一つの疾患として社会に周知する契機に　小野薬品・BMSセミナーで

2022/01/25
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブは１月19日、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）が原発不明がんに対する承認を取得したのに伴い、「原発不明がんに対する世界初の治療薬登場」と題してメディアセミナーを開催した。
フォシーガとエンレストがトップ５入り　「学会ガイドライン」などで想起医師増加
おくすり想起ランキング
ノンプロ系チャネル 21年10月

フォシーガとエンレスト 学会GLなどで想起医師増加

2022/01/25
21年10月度のノンプロモーション系情報チャネル（以下、ノンプロ系チャネル）による製品想起ランキングで、慢性心不全や慢性腎臓病（CKD）の効能を追加したSGLT2阻害薬フォシーガと新規の慢性心不全治療薬エンレストがトップ５入りした。
アステラス製薬　3～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築　ＤＸで患者利便性を最適化
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アステラス製薬　3～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォーム構築　ＤＸで患者利便性を最適化

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日のＤＸメディア説明会で、今後３～5年以内に「リモート臨床試験」のプラットフォームを構築する方針を明らかにした。
アステラス製薬　医師への情報提供にメタバース活用　「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ
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アステラス製薬　医師への情報提供にメタバース活用　「仮想空間上での研究会・講演会」パイロット実施へ

2022/01/24
アステラス製薬は1月21日、メタバースを活用した先進的な情報提供手法の構築に着手する。
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