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【MixOnline】記事一覧２
興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請
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興和　緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」を承認申請

2021/11/29
興和は11月25日、新規の緑内障・高眼圧症治療用配合点眼薬「K-232」（開発コード）を承認申請したと発表した。
武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請
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武田薬品　短腸症候群治療薬レベスティブの低含量製剤を承認申請

2021/11/29
武田薬品は11月26日、短腸症候群治療薬レベスティブ皮下注（一般名：テデュグルチド）について、0.95mgの低含量製剤を追加する承認申請を行ったと発表した。
メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も
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メビックス　臨床研究参加者の電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」提供開始へ　工数削減に期待も

2021/11/29
メビックスは11月26日までに、臨床研究の参加者への電磁的同意取得システム「クラウドＩＣ」の提供を開始すると発表した。
日本ケミファ　ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」を自主回収（クラスⅡ）
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日本ケミファ　ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」を自主回収（クラスⅡ）

2021/11/26
日本ケミファは11月26日、ロキソプロフェンナトリウムテープ100mg「ケミファ」について自主回収（クラスⅡ）すると公表した。
薬食審・第一部会　５製品の承認了承　抗血小板薬エフィエントの虚血性脳血管障害後の再発抑制の効能追加も
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薬食審・第一部会　５製品の承認了承　抗血小板薬エフィエントの虚血性脳血管障害後の再発抑制の効能追加も

2021/11/26
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は11月26日、５製品の承認を了承した。
武田薬品・中村GISBUヘッド　再生医療等製品「アロフィセル注」などグローバル3製品軸に日本市場展開
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武田薬品・中村GISBUヘッド　再生医療等製品「アロフィセル注」などグローバル3製品軸に日本市場展開

2021/11/26
武田薬品の再生医療等製品「アロフィセル注」が11月25日、薬価収載された。
諮問会議で鈴木財務相　22年度改定は「“医療提供体制改革なくして診療報酬改定なし”の姿勢で臨む」
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諮問会議で鈴木財務相　22年度改定は「“医療提供体制改革なくして診療報酬改定なし”の姿勢で臨む」

2021/11/26
新薬14製品が薬価収載　アストラゼネカのSLE治療薬サフネローは即日発売
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新薬14製品が薬価収載　アストラゼネカのSLE治療薬サフネローは即日発売

2021/11/26
新薬及び再生医療等製品が11月25日、薬価収載された。
厚労省　９製品の効能追加など承認　オプジーボに胃がん１次治療、ジャディアンスに心不全追加
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厚労省　９製品の効能追加など承認　オプジーボに胃がん１次治療、ジャディアンスに心不全追加

2021/11/26
厚生労働省は11月25日、９製品の効能追加などを承認した。
院内がん登録数　前年比4.6％減で初の減少に　コロナ禍の検診・受診控えの影響も
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院内がん登録数　前年比4.6％減で初の減少に　コロナ禍の検診・受診控えの影響も

2021/11/26
国立がん研究センターは11月26日、2020年に新規にがんの診断や治療を受けた人（以下、登録数）が07年の集計開始以来、初めて減少したと発表した。
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