厚労省医薬食品局は９月16日、新たな副作用が判明した疼痛薬のリリカカプセル（ファイザー）と抗がん剤のグリベッグ錠（ノバルティスファーマ）について、添付文書を改訂するよう日本製薬団体連合会に通知で指示した。リリカは、この３年間に薬剤との因果関係が否定できない劇症肝炎による死亡１例、同じく肝機能障害７例が確認されたため、「重大な副作用」の項に「劇症肝炎、肝機能障害」を追記し、注意喚起することになった。グリベックは、消化管出血の原因の一つとされる「胃前庭部毛細血管拡張症」を「重大な副作用」の項に追記する。薬剤との因果関係が否定できない３例がここ３年で確認できたため。添付文書の改訂指示内容について、一覧表にしダウンロード用ファイルを下段に用意しました（エクセルファイルには改訂文案へのリンクも張ってあ...