サワイグループホールディングス（GHD）は８月16日、子会社のメディサ新薬が15日付で承認を取得したDPP-4阻害薬・ジャヌビア（一般名：シタグリプチンリン酸塩）の後発品について、「AGではなく、一般のジェネリック」と説明した。本誌取材に答えた。12月の薬価追補収載に向けた手続きを進めるかについては、「現時点ではお答えできない。特別な理由があるわけではなく、一般的に公表していない」と述べた。

ジャヌビア後発品はメディサ新薬の製品のみ承認され、AGかどうか注目されていた。同製品はDPP-4阻害薬の後発品としても初の製品となる。