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「アフリベルセプト」には複数の候補があります。
2026.04.23
バイエル薬品・アルオウフ社長 主力3製品と開発3製品「3+3」に資源集中 経口FXIa阻害薬にも期待
2026.02.02
富士製薬 アイリーアBSの特許紛争解決 ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に
2026.01.27
アイリーア不競法訴訟 差止認められず 最高裁、サムスン側の特別抗告を棄却 バイエル「重要な先例」
2026.01.13
参天製薬 アイリーアのバイオAG 2月2日発売予定
2025.12.08
アイリーアのバイオAG 参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ 発売日は「未定」
2025.09.02
富士製薬と日東メディック アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結
2025.09.01
眼科用VEGF阻害剤アイリーア8mg 処方増意向は8割超
2025.07.01
がん・COPD・肥満で次期主力候補の後期試験結果が年内発表
2025.05.21
米リジェネロン・ヤンコポーロスCSO 次期主力候補の第3相結果公表に期待 日本は“志を同じくする国”
2025.05.12
バイエル薬品 アイリーア8mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請
2024.04.26
初のアイリーアBSが承認へ 薬事審・医薬品第一部会が了承 加齢黄斑変性の適応は含まず
2024.04.15
初のアイリーアBSの承認方針を報告へ 4月26日の薬食審・第一部会で
2023.03.03
バイエル薬品 アフリベルセプト8mgを承認申請 nAMD及びDMEの維持期、16週ごとに1回投与
2021.11.15
バイエル薬品 眼科用VEGF阻害薬アイリーア、早産児の未熟児網膜症の適応追加を申請
2021.04.19
バイエル薬品・プリンツ社長 患者志向のイノベーション投資を継続 20年業績は目標達成
2020.06.08
バイエル薬品と参天製薬 アイリーアのプレフィルドシリンジ製剤を発売
2020.02.07
バイオジェン 加齢黄斑変性薬ルセンティスとアイリーアのBS 日本などの販売権獲得
2019.12.23
バイエルと参天 加齢黄斑変性薬アイリーアの販売提携契約を延長
2019.07.29
バイエル 加齢黄斑変性治療薬アイリーア 「血管新生緑内障」を適応追加申請
2017.04.05
バイエル薬品・プリンツ社長 デジタル変革を「大変重視」 AI活用したMR活動支援の試行開始
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