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「富士製薬」には複数の候補があります。
2023.02.10
富士製薬とエムスリー 月経困難症治療剤・FSN-013のP3 月経困難症スコアの変化量で統計学的有意差
2022.10.19
富士製薬 バイオシミラー1製品を承認申請 アルボテックからの導入品
2022.07.12
富士製薬 バクスターとの間で「ドキシル注20mg」の国内独占的販売契約に合意 販売移管は12月1日
2022.07.11
富士製薬 日本製薬から10月1日付で4製品の製造販売承認を承継 女性医療の向上とBS事業の確立に期待
2022.06.07
子宮頸管熟化剤・プロウペス 情報提供は7月から富士製薬の単独展開へ 製販はフェリングが保持
2022.03.01
富士製薬 女性医療領域ナンバーワン・バイオシミラー事業確立に意欲 日本製薬の4製品承継で
2022.02.04
緊急避妊剤・レボノルゲストレルの添付文書を改訂 奇形や流産などの発現割合「差を認めず」と追記
2022.01.07
日本製薬 血漿分画製剤事業に注力 腸管洗浄剤サルプレップなど4製品を富士製薬に承継
2021.11.19
富士製薬 エムスリーのe-プロモーションサービス、女性医療領域で開始 まずエフメノから
2021.08.31
富士製薬 緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」を自主回収(クラスⅡ) 承認書と違う純度試験
2021.08.24
富士製薬 ナファレリン点鼻液0.2%「F」の全製品を自主回収(クラスⅡ) 含量規格下回る標準物質使用
2021.06.18
富士製薬 プロピベリン塩酸塩錠10mg「F」を自主回収(クラスⅡ) 溶出性試験が承認規格を逸脱
2021.04.12
富士製薬、あすか製薬 小林化工に製造委託しているメサラジンの当該ロットを自主回収(クラスⅡ)
2021.01.07
富士製薬 更年期障害治療薬「FSN-011-01」を承認申請 天然型黄体ホルモン製剤
2020.11.13
富士製薬 月経困難症用薬「FSN-013」をエムスリーと共同開発・共同販売 24年上市へ
2019.06.24
富士製薬 抗てんかん薬・ガバペンを承継 ファイザーから10月1日に
2019.03.22
富士製薬 緊急避妊薬ノルレボ錠の後発品を発売 国内初
2018.12.07
ファイザー 抗てんかん薬ガバペンの製造販売承認を富士製薬に承継、19年度中に
2018.11.19
富士製薬 アイスランドのAlvotech社開発のバイオシミラーの国内導入に向け合意
2018.03.07
富士製薬 緊急避妊薬ノルレボ錠の後発品を承認申請 国内初
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