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【MixOnline】記事キーワード一覧
「薬機法」には複数の候補があります。
2025.10.28 安定供給司る「供給体制管理責任者」は薬剤師要件不要に　生産本部長など対応へ　厚科審部会
2025.05.15 改正薬機法が可決、成立
2025.04.17 薬機法等改正法案　衆院厚労委で採決　自公と立民、維新、国民の賛成多数で可決　19項目の附帯決議採択
2025.04.09 日薬連・岡田会長　「中間年改定廃止」の検討を訴え　カテゴリーに応じた薬価制度を　　衆院厚労委で
2025.02.13 薬機法等改正法案を閣議決定　革新的医薬品等実用化支援基金で官民連携の創薬基盤強化
2025.02.03 厚労省・水谷産情課長　創薬エコシステム構築へ「革新的医薬品等実用化支援基金」　基盤強化は「産業界に広く裨益」
2025.01.08 厚労省・佐藤審議官　次期薬機法改正に込めたメッセージ「製薬産業・薬局は国民から信頼される産業に」
2024.12.27 薬機法改正へ制度部会が取りまとめ　医薬品製造業者の製造・品質管理遵守を義務化　課徴金拡大は見送り
2024.11.29 厚労省　医療用医薬品の製造販売業者に「安定供給体制管理責任者」設置を義務化　次期薬機法改正で
2024.11.01 厚労省　次期薬機法改正で責任役員変更命令、課徴金導入へ　品質・製造の不正抑止に向け
2024.10.04 厚労省・制度部会　製造管理者の薬剤師要件緩和で議論　製薬企業の薬剤師確保・育成問う声あがる
2024.10.04 薬機法改正へ　条件付き承認は「臨床的有用性が合理的に予測可能な場合」が対象　 承認取消しも
2024.09.13 厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ
2024.07.08 厚労省　「製造・品質の悪質な違法行為」課徴金導入で利益優先を抑止へ　責任役員変更命令、品責規定も
2024.06.07 厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も
2024.05.17 厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望
2024.05.01 薬機法改正へ議論スタート
2024.04.19 厚労省・制度部会　薬機法改正へ議論スタート　佐藤監麻課長「MRのプロモーション活動実態調べて対応」
2023.02.01 地域や住民の課題とニーズに向き合う
2020.10.16 NPhA・杉本副会長　オンライン服薬指導の恒久化に賛同　国民目線の「利便性と安全性確保」がカギ
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