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「日本製薬団体連合会」には複数の候補があります。
NPhA・首藤会長 日薬連の調整スキーム13成分発動で安定供給への影響を懸念 小林化工問題受け
日薬連 「医薬品供給調整スキーム」を13成分に発動 小林化工が製造した複数製品の供給停止で
日米欧製薬3団体 21年度薬価改定は「到底納得できるものではない」
日薬連 正念場の毎年薬価改定「市場縮小はドラッグラグと産業空洞化を招く」 慎重な検討に理解求める
日薬連・製薬協 薬価中間年改定阻止で「製薬各社の臨床開発遅延や薬事申請業務への影響」を調査・訴求へ
日薬連・製薬協 菅新政権発足睨み「薬価中間年改定」阻止で与党議員にロビー活動開始
日薬連 欠品・出荷調整製品の情報を徹底 医療関係者に「可及的速やかかつ確実に」提供を
【FOCUS 原薬・中間体の輸入再開 安堵の一方で「第2波」に備えた対応策を求める声も】
日薬連・製薬協 新型コロナの治療薬・ワクチン開発で1000億円規模の緊急財政出勤を要望
日薬連 「医薬品供給調整スキーム」策定 新型コロナで中国からの原薬供給不安に備え
日薬連・製薬協年頭所感 イノベーション創出に向けた環境整備求める
厚労省 添付文書改訂を指示 タケキャブ、血小板減少などを「重大な副作用」に追記
厚労省 スキサメトニウムなど5成分の添付文書改訂を指示 原則禁忌廃止受け
厚労省 添付文書改訂を指示 抗がん剤イブランス、間質性肺疾患を「警告」に 死亡例も
厚労省 オプジーボ、キイトルーダの添付文書改訂指示 重大な副作用に「結核」
厚労省 オプジーボの添付文書改訂指示 重大な副作用に「下垂体機能障害」 11例に発現、1例死亡
厚労省 抗生物質製剤、過敏症既往患者を「禁忌」に 「原則禁忌」廃止に伴う添付文書改訂
厚労省 添付文書改訂を指示 タケキャブの重大な副作用に「TEN、SJS、多形紅斑」
厚労省 抗インフルエンザ薬2製品に添付文書改訂指示 ゾフルーザの重大な副作用に「出血」
厚労省 医療用薬の添付文書改定指示 抗PD-1抗体2製品に「重篤な血液障害」
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