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2025.10.08
日医工のAG3製品の製造販売承認 Meファルマに承継 販売移管も 26年4月1日付
2025.09.16
科研製薬の子会社 クレナフィンAGを発売 情報活動は科研製薬MRが担当
2025.08.19
第一三共エスファ 前立腺がん治療薬・ザイティガ錠250mgのAGを12月に発売予定
2025.08.18
フォシーガ後発品 沢井製薬、武田テバ、ニプロが承認取得 ニプロ製品はAG ビムパット後発品に12社
2025.06.13
後発品19成分38品目を追補収載 エクメット後発品は東和薬品、日新製薬とも9月発売予定
2025.06.12
後発品追補収載 初後発はエクメット、クレナフィンのみ 6月13日収載 モーラステープAGは収載なく
2025.02.18
厚労省・後発品承認 初後発は3成分、エクメット後発品に3社6品目 モーラステープに後追いAGも
2024.12.06
エクア後発品 薬価は18.40円で対先発品の30.4% ハラヴェン後発品は先発品との価格差約4万円に
2024.12.05
後発品追補収載 初後発は9成分、DPP-4阻害薬に初参入 エクアに9社9品目 イグザレルトにも
2024.09.03
日医工 抗がん剤ハラヴェンAG 12月に発売予定
2024.08.20
バイエルライフサイエンスのAG・リバーロキサバン「バイエル」 第一三共エスファが情報提供活動
2024.08.15
厚労省・後発品承認 初後発は8成分 エクア後発品に9社9品目 オングリザ、プラケニル、スーテントにも
2024.06.14
ブリディオン後発品 薬価は対先発の32.2% 200mg2mL1瓶2897円
2024.06.13
後発品追補収載 初後発は1成分のみ、09年以降最も少なく AG先行発売のトレリーフに14社28品目
2023.12.11
BMS子会社 レブラミドAGとスプリセルAGを発売 AG発売はBMSで初めて
2023.12.05
厚労省・後発品検討会 AGは「研究開発型の収益構造でない」 R&D費回収可能な環境整備とあわせ検討へ
2023.08.15
厚労省・後発品承認 初後発は7成分 DPP-4阻害薬に初の後発品 ザイティガに最多6社参入
2023.07.14
第一三共エスファ メインテートAGを発売
2023.06.15
後発品追補収載 初後発は11成分 アジルバに12社39品目参入 レブラミド後発品は収載見送り
2023.05.16
第一三共 エスファ全株式を大手調剤・クオールHDに250億円で譲渡 人員、経営体制は維持
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