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参天製薬・伊藤社長　連結売上・コア営業利益とも「底入れ」　26年度は成長軌道への回復を強く意識 (26/05/13)
バイエル薬品・アルオウフ社長　主力3製品と開発３製品「３＋３」に資源集中　経口FXIa阻害薬にも期待 (26/04/23)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
富士製薬　アイリーアBSの特許紛争解決　ライセンス・和解契約締結、BSの全承認適応で販売可能に (26/02/02)
アイリーア不競法訴訟　差止認められず　最高裁、サムスン側の特別抗告を棄却　バイエル「重要な先例」 (26/01/27)
参天製薬　アイリーアのバイオAG　２月２日発売予定 (26/01/13)
アイリーアのバイオAG　参天製薬が流通・発売、単独で情報提供へ　発売日は「未定」 (25/12/08)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
富士製薬と日東メディック　アフリベルセプトBSの販売・プロモーション契約を締結 (25/09/02)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
米リジェネロン・ヤンコポーロスCSO　次期主力候補の第３相結果公表に期待　 日本は“志を同じくする国” (25/05/21)
バイエル薬品　アイリーア８mg製剤、RVOに伴う黄斑浮腫の適応追加を一変申請 (25/05/12)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
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