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厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
住友ファーマ　非定型抗精神病薬・ラツーダ　統合失調症における12歳以上の小児の用法追加を一変申請 (26/04/02)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
田辺ファーマ　26年12月に東京本社を芝浦へ移転　柔軟な働き方で「シンプルかつ生産性高いオフィスに」 (25/12/02)
日本リリー、田辺三菱、ミナケア　「肥満症啓発プログラム」で協働事業　医療機関への相談機会を支援 (25/11/26)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
田辺三菱製薬　「田辺ファーマ」に商号変更　12月1日付　一層グローバルに発展する決意 (25/11/04)
田辺三菱製薬　パーキンソン病薬候補「ND0612」　米FDAから審査完了報告通知を受領　承認に至らず (25/10/24)
田辺三菱製薬　ユプリズナで全身型重症筋無力症の適応追加を申請　希少疾病用医薬品に指定 (25/10/15)
田辺三菱製薬　ステラーラのコ・プロ、年内で終了　26年１月からヤンセン単独展開に (25/09/17)
田辺三菱製薬　２型糖尿病治療薬・カナリア配合OD錠を発売 (25/09/04)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
田辺三菱製薬　取締役・監査役は9人中6人がベイン　「田辺ファーマ」への商号変更を取締役会で決議 (25/07/02)
田辺三菱製薬　上野裕明代表取締役、６月23日付で退任 (25/05/21)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
田辺三菱製薬　ユプリズナでIgG4関連疾患の適応追加を承認申請 (25/03/24)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
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