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UCB　抗てんかん剤・ブリィビアクト　４歳以上の小児の適応追加と新剤形を承認申請 (26/06/10)
厚労省　再生医療等製品３製品を承認　２歳以上のSMA患者対象のゾルゲンスマ髄注など (26/04/06)
UCB　抗てんかん剤・ビムパットの第一三共との提携、８月30日で終了　31日以降は単独展開 (26/03/04)
UCB　てんかん発作治療薬・フィンテプラ、製造販売承認を日本新薬に承継　４月１日付 (26/03/02)
厚労省・後発品承認　初後発は９成分　ビラノア後発品に10社、先発品共同販売のMeiji Seikaの製品も (26/02/16)
ヴィアトリス・キム社長　抗けいれん剤・スピジア上市で「患者アクセスやリーダーシップに意義」 (26/02/04)
ヴィアトリスグループ 経鼻投与型抗けいれん剤・スピジア発売　成人初の医療機関外投与可のレスキュー薬 (25/12/25)
サンド・ステニコ氏　今後10年でバイオシミラー27製品開発　医療ニーズ分析して日本市場に複数品導入へ (25/11/10)
小野薬品　抗てんかん薬・セノバメートを承認申請 (25/10/01)
厚労省　新有効成分３製品、適応追加等９製品を承認　不眠症薬・ボルズィなど (25/08/26)
米FDA　Precigen Inc社の免疫療法Papzimeosを承認　再発呼吸器乳頭腫症で初めて (25/08/21)
日本新薬　遺伝子治療剤RGX-121　米国FDAが審査期間延長　審査終了目標日は26年2月8日に変更 (25/08/20)
大塚製薬　eMind・東北大学と共同研究　てんかん診療のサポートシステムの社会実装目指す (25/07/04)
UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法 (25/04/21)
FDA新長官　外科医のMartin A Makary氏が就任「現政権とFDA職員と働くことを楽しみにしている」 (25/04/08)
米FDA 　CTX治療薬Ctexliを承認　成人の脳腱黄色腫症として初承認 (25/03/12)
厚労省　小児ADHD、アルコール依存症の治療補助アプリ２製品を承認 (25/02/19)
【World Topics】関税強化と米国医療　輸入に頼るジェネリック医薬品中心に高まる供給不安への懸念 (25/02/12)
欧EMAの2024年の承認勧告は114剤　新有効成分は46剤 (25/02/12)
米バイオサイエンス産業部門の2023年総生産3.2兆ドル超に　米BIO・CSBA調査 (24/12/13)
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