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日本アレルギー学会　サノフィと沢井製薬の喘息治療剤が自主回収・出荷停止と周知　出荷再開26年4月頃 (25/09/24)
ネオクリティケア製薬　東京地裁に準自己破産を申請　負債総額は44億円　6期連続赤字で資金繰りが限界に (25/09/09)
東和薬品 アンプル製品15品目 1∼3mL 98ロットを自主回収（クラスⅡ）　極微小の黒色異物片混入で　 (25/08/21)
大正製薬　内臓脂肪減少薬「アライ」の一部製品を自主回収　「回収フォーム」通じ一般生活者から引取り (25/06/12)
UCB　抗てんかん薬・ブリィビアクトの静注製剤を発売　一時的に経口投与できない患者への代替療法 (25/04/21)
ツムラ　苓桂朮甘湯エキス顆粒を自主回収　原料のブクリョウに品質問題判明で (24/12/24)
UCBジャパン　マルトラ免疫・炎症事業部長　炎症性疾患の「治癒と完全な解消を目指す」 (24/11/27)
UCB　シムジアを単独展開へ　25年４月１日以降　アステラス製薬との販売提携終了 (24/11/07)
日医工　アトモキセチンカプセルの原薬からニトロソアミン化合物検出　原薬製造業者の報告受け自主回収 (24/07/19)
アンジェス　コラテジェンの再現性示せず条件付承認取り下げ、自主回収に　24年末までに新たな申請へ (24/06/25)
辰巳化学　テルミサルタン錠20mg「TCK」等を自主回収（クラスⅡ）　原薬製造所が承認外の原料で製造 (24/06/05)
長生堂製薬　川内工場で製造管理上の不備が新たに発覚　徳島県　製販業者と「自主回収の要否検討」指導 (24/05/24)
UCB　ビンゼレックスで320mg皮下注オートインジェクターの剤形追加を申請 (24/03/18)
UCB　全身型重症筋無力症治療薬・ジルビスクを発売　患者宅への無料配送サービスも開始 (24/02/19)
ニプロ　セフォチアム塩酸塩静注用0.25g/0.5g/1g｢NP｣、点滴静注用1gバッグ｢NP｣に異物混入 自主回収 (23/12/25)
ニプロ　オメプラゾール注用20mg「NP」を自主回収（クラスⅡ）　ガラス片の一部がバイアルに混入で (23/12/20)
沢井製薬　ランソプラゾールOD錠15mg/30mgとカルベジロール錠10mgを自主回収　純度試験が規格外 (23/12/19)
LTLファーマ　「セファメジンα筋注用・注射用」の一部ロットを自主回収（クラスⅡ）　異物混入が判明 (23/12/19)
UCB　全身型重症筋無力症で初の皮下注製剤・リスティーゴを発売 (23/11/29)
陽進堂　ニザチジン錠150mg「ＹＤ」を自主回収（クラスⅡ）　一部ロットで管理基準を超えるNDMA検出 (23/10/26)
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