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エーザイ　英・ハットフィールド工場に約4800万ポンド投資　レケンビなど低温管理医薬品の供給体制を強化へ (26/06/16)
レカネマブとドナネマブ　ARIA対策で添付文書改訂　３回目投与前MRI検査の実施　受診指導を追記 (26/06/08)
エーザイ・内藤CEO　レケンビはBBMとIQLIKで「真の拡大期に入る」 世界No.1メジャーAATをアピール (26/05/18)
エーザイ　早期AD治療薬・レケンビの皮下注製剤　26年９月までの承認取得、12月までの発売目指す (25/12/02)
エーザイ・内藤CEO　オーガニックビジネスで利益構造を変革「緒に就いた」　レケンビなど"３L"が牽引 (25/11/06)
エーザイ・内藤COO　レカネマブに３つの治療オプション提示　「ADフリー社会・治療の世界標準目指す」 (25/10/10)
中医協総会　レケンビの薬価、費用対効果評価で15％引下げへ　公的医療の立場を採用　11月１日適用 (25/08/07)
エーザイ・内藤COO　レカネマブ「デマンド拡大に向け大きなうねりが進行」SC-AI維持療法は重要な一手 (25/08/06)
エーザイ　レケンビの25年度第１四半期グローバル売上収益は231億円　日本は55億円 (25/08/01)
中医協総会　ＡＤ治療薬・レケンビの費用対効果　総合評価は薬価15％引下げ　初の介護費用扱い考慮 (25/07/10)
エーザイ・内藤CEO「レケンビはブロックバスターへの道を歩んでいる」　25年度売上は765億円と計画 (25/05/16)
エーザイとバイオジェン　欧州連合（EU）において初の早期ＡＤ治療薬・レカネマブの販売承認を取得 (25/04/17)
エーザイとバイオジェン　ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議　最終判断へ (25/04/15)
エーザイ・内藤景介COO　「ビジネスが次のフェーズに入ってきた」　27年度に営業利益率10％以上目指す (25/03/26)
エーザイ・内藤COO　レケンビ「24年度425億円達成に向け着実に成長」　欧州は２月開催のCHMPで検討 (25/02/10)
エーザイ　神経変性疾患領域の血液バイオマーカー共同研究と社会実装へ　富士レビオと覚書締結 (24/12/25)
【中医協薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応】 (24/11/14)
【中医協総会　11月13日　議事要旨　認知症薬への対応、新規薬価収載、最適使用推進GL、費用対効果評価の結果を踏まえた薬価の見直し】 (24/11/14)
エーザイ・内藤CEO　レケンビの米国・通期売上予想を170億円下方修正　遅延あるが成果もあげつつある (24/11/11)
エーザイ　オーストラリア医療製品管理局が初期審査でレカネマブ推奨せずと公表　90日以内に再審議申請 (24/10/18)
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