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関連ニュース一覧

レカネマブ 48か月投与でも治療ベネフィット継続・拡大 SC-AI維持療法も有用 治療オプション拡大へ (25/08/01)
バイオジェン・ジャパン 多発性硬化症治療薬・タイサブリの全例調査解除 適正使用の推進は引き続き注力 (25/07/07)
東和薬品とCiRAら iPS創薬でドラッグ リポジショニング 家族性アルツハイマーで企業主導第2/3相開始 (25/06/04)
エーザイとバイオジェン ECの審査プロセスに基づきレカネマブをAppeal Committeeで審議 最終判断へ (25/04/15)
バイオジェン 遺伝型SOD1-ALS治療薬・クアルソディ髄注 3月19日発売予定 (25/03/18)
バイオジェン SMA治療薬・スピンラザの高用量投与レジメンを承認申請 (25/03/07)
米バイオジェン 米ストークスのドラベ症候群の治療薬候補・Zorevunersenの開発・商業化で提携契約 (25/02/26)
バイオジェン・傳社長 クアルソディ承認取得は「ALS治療薬の最初の一歩」 (25/01/08)
認知症・MCI治療薬市場 24年以降ほぼ毎年2ケタ成長 32年に2000億円突破と予測 富士経済 (24/12/11)
中医協合同部会 アルツハイマー病治療薬・ケサンラ 費用対効果評価などレケンビと同様の取り扱いに (24/10/10)
ヴィアトリス製薬 22成分36品目を販売中止へ オランザピン、ピタバスタチン、酸化マグネシウムなど (24/10/10)
ライオンとエーザイ 「バファリン配合錠A81」の販売を中止 25年4月に (24/09/27)
共和薬品 エレトリプタンOD錠20mg「アメル」など7成分20品目29包装を販売中止に  (24/08/06)
日本イーライリリーのアルツハイマー治療薬・ドナネマブなど新薬2製品承認へ 薬事審・第一部会が了承 (24/08/02)
早期アルツハイマー病治療薬・ドナネマブなど新薬2製品を審議へ 8月1日の第一部会で (24/07/19)
日本メジフィジックス アミロイドPET検査用イメージング剤・ビザミル静注で効能追加を一変申請 (24/06/13)
エーザイ レケンビの24年1~3月売上、監査前数値で28.3億円 23年度売上は40億円前後か (24/04/25)
ロシュD 脳脊髄液中のβ-アミロイドとリン酸化タウ蛋白を測定する検査薬を承認申請 (24/04/23)
バイオジェン・傳社長 MS/SMA/AD/ALSの4本柱で展開 「27年までに5万人を超える患者を救う」 (24/02/28)
エーザイ・内藤CEO レカネマブ上市で「パイオニアとして新たな診断・治療パラダイムを切り拓く」 (23/12/15)
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