2024/03/28メディカル・データ・ビジョン（MDV）は3月27日、同社のPHRサービス「カルテコ」で展開する疾患発症リスクの予測機能について、AIを活用した予測分析を活用して強化すると発表した。
2024/03/28中外製薬は３月27日、遺伝子変異解析プログラム・FoundationOne CDxがんゲノムプロファイルについて、アストラゼネカのAKT阻害薬・トルカプ錠（一般名：カパバセルチブ）のPIK3CA、AKT1またはPTEN遺伝子変異を有するHR陽性HER2陰性乳がんに対するコンパニオン診断として承認を取得したと発表した。
2024/03/27アストラゼネカの堀井貴史代表取締役社長は３月26日に開いた2023年業績発表会見で、2024年から26年までの３年間に日本で「30件以上」の承認取得を目指す考えを示した。
2024/03/27サンバイオは３月26日、前日の薬食審再生医療等製品・生物由来技術部会で同社のSB623（予定製品名：アクーゴ脳内移植用注）が継続審議と判断されたことについて、「目標とした３月承認が達成できなかったことを残念に思う」とのコメントを発表した。
2024/03/27厚生労働省は３月26日、新医薬品など30製品を承認した。
2024/03/27改正難病法と難病医療費助成制度の浸透度を調べる目的で、指定難病を治療中の患者や難病指定医等にアンケート調査を行ったところ、５割超の患者と約２割の医師が改正難病法の成立を「今まで見たり聞いたりしたことがなかった」と回答していることが分かった。
2024/03/27武田薬品は3月26日、障害者雇用を目的とした特例子会社のエルアイ武田（本社：大阪市中央区道修町）の東京事務所を開所すると発表した。
2024/03/26厚生労働省の薬食審・再生医療等製品・生物由来技術部会は３月25日、サンバイオの慢性期外傷性脳損傷を対象疾患とする再生細胞薬・SB623（予定製品名：アクーゴ脳内移植用注）を審議し、品質に関して「現時点で得られたデータでは、治験製品と本品との同等性／同質性は判断できない」として継続審議扱いとした。
2024/03/26ツムラは3月25日、社員の主体的なスキルアップ実現につなげようと、副業制度の導入を決めた。
2024/03/26CureAppは３月25日、減酒治療アプリを承認申請したと発表した。