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国際医療研究センター　重症喘息の新規治療法・気管支サーモプラスティ実施　気管支に高周波通電
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国際医療研究センター　重症喘息の新規治療法・気管支サーモプラスティ実施　気管支に高周波通電

2015/08/28
国立国際医療研究センターはこのほど、重症喘息患者の新規治療法として４月に保険適用された気管支サーモプラスティ（BT）を、日本で初めて実施したと発表した。
米FDA　経口血小板増加薬・エルトロンボパグ「幼児用」を承認
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米FDA　経口血小板増加薬・エルトロンボパグ「幼児用」を承認

2015/08/28
米食品医薬品局（FDA）は8月24日、経口血小板増加薬であるトロンボポエチン受容体作動薬Promacta（一般名：エルトロンボパグ）について、1歳以上の小児における慢性免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）の適応追加を承認した。
新薬10製品が薬価収載へ　Ｃ肝薬ハーボニー　ジェノタイプ１型適応　予測販売額は２年後1190億円
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新薬10製品が薬価収載へ　Ｃ肝薬ハーボニー　ジェノタイプ１型適応　予測販売額は２年後1190億円

2015/08/27
厚労省の中医協・総会は８月26日、新薬10製品（10成分16品目）を薬価収載することを決めた。同省は31日に収載予定。
中医協総会　Ｃ肝薬ハーボニーの高薬価で算定方式に各側から疑義
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中医協総会　Ｃ肝薬ハーボニーの高薬価で算定方式に各側から疑義

2015/08/27
中医協総会は８月26日開かれ、新薬10品目の薬価収載について了承したが、C型肝炎治療薬・ハーボニー配合錠（一般名：レジパスビル／ソホスブビル）が高薬価であることをめぐり、診療側・支払側双方から疑義が示された。
田辺三菱・三津家社長 MR数と機能の再設計必要 「スピードある決断求められている」
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田辺三菱・三津家社長 MR数と機能の再設計必要 「スピードある決断求められている」

2015/08/27
田辺三菱製薬の三津家正之社長は８月26日、都内で開いた記者説明会で、MR数と機能について「もう一度設計し直さなければならない時が来ている。MRがどれくらい必要かという議論はスピードを上げた決断を求められている気がしている」と述べ、医療環境の変化と企業経営の中でMRの位置付けを再検討する姿勢を示した。
エム・シー・アイ　「ＭＲmail」の使用実績　2015年上半期で20万回を突破
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エム・シー・アイ　「ＭＲmail」の使用実績　2015年上半期で20万回を突破

2015/08/27
製薬企業向けにマーケティング支援を行っているエム・シー・アイは8月26日、同社が開発・提供しているｅディテーリングシステム「ＭＲmail」の使用実績が2015年上半期だけで20万回を突破したことを明らかにした。
英NICE　抗菌剤適正使用ガイダンス案を公表
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英NICE　抗菌剤適正使用ガイダンス案を公表

2015/08/27
英国立医療技術評価機構（NICE）は８月17日、抗生物質の過剰使用による耐性菌蔓延を防止する観点から、医療従事者ばかりでなく一般消費者にも幅広く適正使用を呼びかける抗菌剤使用ガイダンス案を公表、同日から意見募集を開始した。
あすか　降圧配合剤ユニシアのAGを発売へ　先発の武田薬品と契約
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あすか　降圧配合剤ユニシアのAGを発売へ　先発の武田薬品と契約

2015/08/26
武田薬品とあすか製薬は８月25日、武田の降圧配合剤ユニシアLD、同HD（一般名：カンデサルタン・アムロジピン）と原薬、添加物、製造方法が同じオーソライズド・ジェネリック（以下、AG）をあすかが発売できる契約を同日付で締結したと発表した。
働く糖尿患者調査　指示通りの服薬できない時間帯　約３割が「平日の夕食後」
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働く糖尿患者調査　指示通りの服薬できない時間帯　約３割が「平日の夕食後」

2015/08/26
フルタイムで働き、複数の経口薬を服用する40代～50代の２型糖尿病患者を対象にした意識調査によると、指示どおり服薬できない時間帯として最も多かったのが「平日の夕食後」で28.8％、約３割に上った。
中外製薬　免疫抑制剤セルセプト　「ループス腎炎」の適応追加で公知申請
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中外製薬　免疫抑制剤セルセプト　「ループス腎炎」の適応追加で公知申請

2015/08/26
中外製薬は８月24日、臓器移植後の拒絶反応に用いセルセプトカプセル250（一般名：ミコフェノール酸 モフェチル）と、17日に承認され現在薬価基準収載待ちの同懸濁用散31.8％に、ループス腎炎の適応を追加する公知申請を行ったと発表した。
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