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米FDA　2剤目のPCSK9阻害剤Repathaを承認
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米FDA　2剤目のPCSK9阻害剤Repathaを承認

2015/09/01
米食品医薬品局（FDA)は8月27日、PCSK9（前駆タンパク転換酵素サブチシリン/ケキシン9型）阻害剤Repatha（evolocumab）を承認した。
神奈川県内科医学会・横浜内科学会　「第1回ＭＲ研修会」開催　ＭＲ約220人が参加　地域医療パートナーへ第一歩
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神奈川県内科医学会・横浜内科学会　「第1回ＭＲ研修会」開催　ＭＲ約220人が参加　地域医療パートナーへ第一歩

2015/08/31
神奈川県内科医学会・横浜内科学会共催の「第1回ＭＲ研修会」が8月30日、神奈川エリアで活動する現役ＭＲ約220人が参加して横浜市内で開催された。
薬食審・第一部会　新薬など11製品を審議　全て承認了承　抗凝固薬イグザレルトでVTE適応、DPP-4阻害薬の週１製剤など
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薬食審・第一部会　新薬など11製品を審議　全て承認了承　抗凝固薬イグザレルトでVTE適応、DPP-4阻害薬の週１製剤など

2015/08/31
厚労省の薬食審医薬品第一部会は８月28日、新薬など11製品の承認の可否について審議し、全て承認することを了承した。
【World Topics】オバマケアで無保険者減少：懸念は確定申告漏れ
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【World Topics】オバマケアで無保険者減少：懸念は確定申告漏れ

2015/08/31
オバマケア実施によって、米国の無保険者が1580万人減少した。
日本医療政策機構フォーラム　かかりつけ薬剤師で議論　調剤報酬によらない薬剤師職能アップの「覚悟、危機感」を　
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日本医療政策機構フォーラム　かかりつけ薬剤師で議論　調剤報酬によらない薬剤師職能アップの「覚悟、危機感」を　

2015/08/31
日本医療政策機構主催（協力：Monthlyミクス編集部）の「かかりつけ薬剤師のあるべき姿―薬剤師クライシスを乗り越えるために―」が８月29日開催され、厚生労働省保険局、医薬食品局、日本薬剤師会、薬局経営者ら、かかりつけ薬局、かかりつけ薬剤師をめぐる議論のキーパーソンが一堂に会し、ディスカッションを行った。
小野薬品　難治性多発性骨髄腫治療薬カルフィルゾミブを承認申請
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小野薬品　難治性多発性骨髄腫治療薬カルフィルゾミブを承認申請

2015/08/28
小野薬品は８月26日、再発または難治性の多発性骨髄腫の治療薬といてカルフィルゾミブ（開発記号「ONO-7057」）を日本で承認申請したと発表した。
加齢黄斑変性　20～40代の半数は知らず　子や孫も親・祖父母の目に関心を　バイエル調査
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加齢黄斑変性　20～40代の半数は知らず　子や孫も親・祖父母の目に関心を　バイエル調査

2015/08/28
バイエル薬品はこのほど、20～40代を対象に加齢黄斑変性に関する意識調査を行い、同疾患の認知率が48.6％と半数以下にとどまったとの調査結果をまとめた。
国際医療研究センター　重症喘息の新規治療法・気管支サーモプラスティ実施　気管支に高周波通電
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国際医療研究センター　重症喘息の新規治療法・気管支サーモプラスティ実施　気管支に高周波通電

2015/08/28
国立国際医療研究センターはこのほど、重症喘息患者の新規治療法として４月に保険適用された気管支サーモプラスティ（BT）を、日本で初めて実施したと発表した。
米FDA　経口血小板増加薬・エルトロンボパグ「幼児用」を承認
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米FDA　経口血小板増加薬・エルトロンボパグ「幼児用」を承認

2015/08/28
米食品医薬品局（FDA）は8月24日、経口血小板増加薬であるトロンボポエチン受容体作動薬Promacta（一般名：エルトロンボパグ）について、1歳以上の小児における慢性免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）の適応追加を承認した。
新薬10製品が薬価収載へ　Ｃ肝薬ハーボニー　ジェノタイプ１型適応　予測販売額は２年後1190億円
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新薬10製品が薬価収載へ　Ｃ肝薬ハーボニー　ジェノタイプ１型適応　予測販売額は２年後1190億円

2015/08/27
厚労省の中医協・総会は８月26日、新薬10製品（10成分16品目）を薬価収載することを決めた。同省は31日に収載予定。
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