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【MixOnline】記事一覧２

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難病の認知低く　慢性血栓塞栓性肺高血圧症の認知率は１割強　バイエル調査
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難病の認知低く　慢性血栓塞栓性肺高血圧症の認知率は１割強　バイエル調査

2015/04/22
バイエル薬品はこのほど、慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH（シーテフ））と難病に関する意識調査を行い、CTEPHの認知率は12.6％と調査対象の９つの難病の中で最も低かったとの調査結果をまとめた。
パクリタキセル　胃がんへの週１回投与法追加　GEも公知申請
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パクリタキセル　胃がんへの週１回投与法追加　GEも公知申請

2015/04/22
抗がん剤パクリタキセルの用法・用量に、胃がんに対する週１回投与法を追加する公知申請を、ジェネリック（GE）を扱うメーカーも行った。
米FDA 　MS治療薬Copaxone初のGEを承認
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米FDA 　MS治療薬Copaxone初のGEを承認

2015/04/22
米食品医薬品局（FDA）は4月16日、再発型多発性硬化症（MS）治療薬Copaxone（グラチラマー酢酸塩）の初めてとなるジェネリック医薬品（GE）を承認した。
独メルクとファイザー　抗PD-L1抗体薬avelumabのグローバルP3　１例目の投与開始　日本人に
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独メルクとファイザー　抗PD-L1抗体薬avelumabのグローバルP3　１例目の投与開始　日本人に

2015/04/22
ファイザーと独メルクは４月20日、白金製剤併用療法を受けた後に増悪をきたしたステージIIIb/IV非小細胞肺がん（NSCLC）患者における抗PD-L1抗体薬avelumabの国際共同フェーズ３試験で、第一例目の投与を開始するとともに、この患者は日本人であると発表した。
阪大微研　新たな肺炎球菌ワクチンを開発へ　阪大と契約締結　18年臨床試験入り目指す
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阪大微研　新たな肺炎球菌ワクチンを開発へ　阪大と契約締結　18年臨床試験入り目指す

2015/04/21
阪大微生物病研究会はこのほど、新しい肺炎球菌ワクチンの開発に向け、大阪大とライセンス契約を締結したと発表した。
JCRファーマ　持続型成長ホルモン製剤の臨床開発へ
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JCRファーマ　持続型成長ホルモン製剤の臨床開発へ

2015/04/21
JCRファーマはこのほど、既存製剤より効果が長時間にわたって続く、持続型成長ホルモン製剤「JR-142」の臨床開発に向けて業務を開始したと発表した。
米2014年薬剤費　対前年比13.1%増の3739億ドルに：IMS
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米2014年薬剤費　対前年比13.1%増の3739億ドルに：IMS

2015/04/21
米IMS Institute for Healthcare Informaticsは4月14日、2014年の米国の合計薬剤費が対前年比13.1%増（名目）の3739億ドルになったと発表した。
旭化成ファーマ　流動食事業から撤退へ
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旭化成ファーマ　流動食事業から撤退へ

2015/04/21
旭化成ファーマは４月20日、流動食事業からの撤退を決定したと発表した。
医師から薬剤師への問合せ　抗ウイルス薬バルトレックスで多く　用法・用量など　ネグジットまとめ
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医師から薬剤師への問合せ　抗ウイルス薬バルトレックスで多く　用法・用量など　ネグジットまとめ

2015/04/20
薬剤師を対象に意識調査などを行うネグジット総研MMPRが、この１年間に薬剤師が医師から問い合わせを受けた製品とその内容をまとめたところ、最も多かったのは抗ウイルス薬バルトレックスだった。
アッヴィ　３剤配合経口Ｃ肝治療薬が優先審査に
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アッヴィ　３剤配合経口Ｃ肝治療薬が優先審査に

2015/04/20
アッヴィは４月17日、２月に日本で承認申請したと発表していたインターフェロンやリバビリンを使用しない３剤配合経口剤のＣ型慢性肝炎治療薬について、厚労省から優先審査指定を受けたことを明らかにした。
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