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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

沢井製薬・澤井社長　AGにはOD錠など患者の使いやすさで対抗
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沢井製薬・澤井社長　AGにはOD錠など患者の使いやすさで対抗

2014/12/10
沢井製薬の澤井光郎社長は12月９日、都内で開いた同社記者懇談会で、オーソライズド・ジェネリック（AG）の登場に触れ「AGに対抗しうるには付加価値製剤の上市が必要」述べ、OD錠など患者の使いやすさを訴求することで対抗できるとの考えを強調した。
米FDA　B細胞急性白血病治療薬・Blincytoを承認
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米FDA　B細胞急性白血病治療薬・Blincytoを承認

2014/12/10
米食品医薬品局（FDA）は12月3日、フィラデルフィア染色体陰性前駆B細胞急性リンパ芽球性白血病の適応で米アムジェン社のBlincyto（一般名：ブリナツモマブ、blinatumomab）を承認した。
厚労省　抗インフル薬服用後の異常行動の注意喚起指示　製薬11社に
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厚労省　抗インフル薬服用後の異常行動の注意喚起指示　製薬11社に

2014/12/10
厚労省医薬食品局はこのほど、抗インフルエンザウイルス薬の服用後の異常行動について、医療現場に注意喚起を引き続き徹底するよう安全対策課長通知で、販売する製薬11社に指示した。
第一三共　新規抗凝固薬・リクシアナ錠60mg発売 　AF患者の脳卒中発症抑制、VTE治療の適応拡大で
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第一三共　新規抗凝固薬・リクシアナ錠60mg発売 　AF患者の脳卒中発症抑制、VTE治療の適応拡大で

2014/12/09
第一三共は12月８日、抗凝固薬・リクシアナ錠60mg（一般名：エドキサバントシル酸塩水和物）を発売したと発表した。
ノバルティス　患者の声生かし再発・転移乳がん患者向け小冊子　告知後のサポートに
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ノバルティス　患者の声生かし再発・転移乳がん患者向け小冊子　告知後のサポートに

2014/12/09
ノバルティスファーマは12月８日、乳がんの再発や転移の診断を受けた患者をサポートするための小冊子を作成し、同社のウェブサイトに掲載したと発表した。
米FDA　真性赤血球増加症の適応でJakafiを承認
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米FDA　真性赤血球増加症の適応でJakafiを承認

2014/12/09
米食品医薬品局（FDA）は、JAK阻害剤Jakafi（一般名：ルキソリチニブ）について、骨髄疾患の1種である真性赤血球増加症（PV）の適応追加を承認した。
リウマチ患者の情報源　インターネットがトップ　ウェルビー調査
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リウマチ患者の情報源　インターネットがトップ　ウェルビー調査

2014/12/09
ITによる患者支援を行うウェルビーはこのほど、リウマチ患者781名を対象とした「リウマチ患者リサーチ結果」を発表した。
ファイザー　慢性骨髄性白血病治療薬ボシュリフ錠発売
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ファイザー　慢性骨髄性白血病治療薬ボシュリフ錠発売

2014/12/08
ファイザーは12月５日、慢性骨髄性白血病治療薬ボシュリフ錠100mg（一般名：ボスチニブ）を発売したと発表した。
ノバルティス　パーキンソン病治療薬スタレボを発売　初の３剤配合錠
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ノバルティス　パーキンソン病治療薬スタレボを発売　初の３剤配合錠

2014/12/08
ノバルティスファーマはこのほど、パーキンソン病治療薬で初の３成分の配合剤となるスタレボ配合錠（一般名：レボドパ/カルビドパ水和物/エンタカポン）を12月８日に新発売すると発表した。
高田製薬　MSDから抗アレルギー薬２成分７品目を承継・販売移管　15年１月13日供給開始予定
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高田製薬　MSDから抗アレルギー薬２成分７品目を承継・販売移管　15年１月13日供給開始予定

2014/12/08
高田製薬は、MSDが製造販売している抗アレルギー薬２成分７品目について12月1日付で製造販売承認の承継、販売移管を受け、明年１月13日に供給を開始する予定であると発表した。
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