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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

ケアネット　EPファーマラインと共同で「リモートディテーリングサービス」提供開始
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ケアネット　EPファーマラインと共同で「リモートディテーリングサービス」提供開始

2014/12/04
ケアネットは12月３日、コールセンター、CSO事業などを行うEPファーマラインと共同でｅプロモーションとアウトバウンドコールを組み合わせたリモートディテーリングサービス「Medi-Call」を開発し、製薬企業向けに提供を始めたと発表した。
ウェルビー　アプリを使った食事指導実証実験に参画　糖尿病予備軍対象　徳島文理大の研究
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ウェルビー　アプリを使った食事指導実証実験に参画　糖尿病予備軍対象　徳島文理大の研究

2014/12/04
ITによる健康管理支援を行うウェルビー社はこのほど、徳島文理大学が実施する「糖尿病予備軍を対象にしたスマートフォンアプリを利用した食事指導の実証実験」に参画すると発表した。
英アストラゼネカ　オンコロジー領域に成長を賭ける
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英アストラゼネカ　オンコロジー領域に成長を賭ける

2014/12/04
総合メディカル　営業停止中の子会社薬局５店舗が営業再開
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総合メディカル　営業停止中の子会社薬局５店舗が営業再開

2014/12/04
総合メディカルは12月２日、10月１日付の連結子会社のタイコー堂薬局本店とティ・エム薬局の合併に伴う薬局開設手続きでミスで、営業を停止していた元のティ・エム薬局５店舗について、12月１日から営業を再開したと発表した。
持田製薬　抗うつ薬レクサプロ　社会不安障害の効能追加を申請
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持田製薬　抗うつ薬レクサプロ　社会不安障害の効能追加を申請

2014/12/03
持田製薬はこのほど、抗うつ薬レクサプロ錠10mg（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、社会不安障害の効能追加を申請したと発表した。
武田薬品　開発中の経口プロテアソーム阻害薬ixazomib　米FDAでBreakthrough Therapyの指定
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武田薬品　開発中の経口プロテアソーム阻害薬ixazomib　米FDAでBreakthrough Therapyの指定

2014/12/03
武田薬品は12月２日、国際共同臨床第３相試験が進行中の新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomib（開発コード：MLN9708）について、再発・難治性の全身性ALアミロイド―シスの適応でFDAからBreakthrough Therapyの指定を受けたと発表した。
マリファナ規制緩和
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マリファナ規制緩和

2014/12/03
米国では、従来、麻薬取締法によって使用が法的に禁じられてきたマリファナに対する規制緩和が広がっている。
「訪問規制」導入施設の２割弱が１年以内に規制を強化　ミクス調べ
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「訪問規制」導入施設の２割弱が１年以内に規制を強化　ミクス調べ

2014/12/02
ミクス編集部が行った全国病院薬剤部の調査から、ＭＲの訪問規制を実施している施設が82％に上り、規制を実施している施設の２割弱がこの１年以内に規制を強化していることがわかった。
杏林　喘息治療薬フルティフォームに30日処方用製剤　長期処方解禁に合わせ発売
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杏林　喘息治療薬フルティフォームに30日処方用製剤　長期処方解禁に合わせ発売

2014/12/02
キョーリン製薬ホールディングスは12月１日、13年11月に発売した喘息治療薬フルティフォーム（一般名：フルチカゾンプロピオン酸エステル／ホルモテロールフマル酸塩水和物）が長期処方が可能になったことに合わせて、30日処方用製剤を杏林製薬から発売したと発表した。
バイオシミラー２製品が発売　インフリキシマブ初登場
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バイオシミラー２製品が発売　インフリキシマブ初登場

2014/12/02
バイオシミラー（バイオ後続品）２製品が11月28日に発売され、関節リウマチなどに用いる生物学的製剤のインフリキシマブが日本で初めて登場した。
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