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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

EMA経営委員会　2020年への事業戦略案策定を了承
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EMA経営委員会　2020年への事業戦略案策定を了承

2015/04/03
欧州医薬品庁(EMA)は3月19日、経営委員会（Management Board）を開催、2020年に向けての事業戦略案の策定を了承したほか、新規に副議長1人を選任するなどを決めた。
田辺三菱　不随意運動の改善薬「NBI-98854」を導入　遅発性ジスキネジアなど対象に開発へ
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田辺三菱　不随意運動の改善薬「NBI-98854」を導入　遅発性ジスキネジアなど対象に開発へ

2015/04/03
田辺三菱製薬は４月１日、米ニューロクラインバイオサイエンス社が開発する不随意運動を改善する薬剤「NBI-98854」について、日本およびアジアにおける独占的開発・販売権に関するライセンス契約を締結したと発表した。
入社式社長あいさつ　仕事は「志」を持ち「楽しく」
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入社式社長あいさつ　仕事は「志」を持ち「楽しく」

2015/04/02
製薬各社の入社式が４月１日に行われた。
マルホ　にきび治療薬ベピオゲル発売
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マルホ　にきび治療薬ベピオゲル発売

2015/04/02
マルホは４月１日、一般には「にきび」といわれる尋常性ざ瘡の治療薬ベルピオゲル2.5％（一般名：過酸化ベンゾイル）を同日に新発売したと発表した。
EMA　SGLT2阻害薬とメトホルミンの配合剤・Synjardyなど5品目に承認勧告
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EMA　SGLT2阻害薬とメトホルミンの配合剤・Synjardyなど5品目に承認勧告

2015/04/02
欧州医薬品庁（EMA）は3月23～26日、ヒト医薬品委員会（CHMP）を開催し、SGLT2阻害薬・エンパグリフロジンとメトホルミンの配合剤・Synjardyなど４品目、およびジェネリック医薬品（GE）1品目について承認勧告を行った。
中外　新入社員が会見で抱負　多くの命を救える仕事をしたい
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中外　新入社員が会見で抱負　多くの命を救える仕事をしたい

2015/04/02
中外製薬は４月１日、東京都内の経団連会館で入社式を行い、終了後に新入社員の記者会見を行った。
塩野義と日本リリー　SNRIサインバルタ　共同販売からコ・プロに　協業強化狙い
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塩野義と日本リリー　SNRIサインバルタ　共同販売からコ・プロに　協業強化狙い

2015/04/02
塩野義製薬と日本イーライリリーは４月１日、共同販売していたSNRIサインバルタについて４月１日からコ・プロモーションをする契約を締結したと発表した。
味の素製薬とキッセイ　開発中の潰瘍性大腸炎治療　共同開発・販売契約締結
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味の素製薬とキッセイ　開発中の潰瘍性大腸炎治療　共同開発・販売契約締結

2015/04/01
味の素製薬とキッセイ薬品は３月31日、味の素製薬が国内で潰瘍性大腸炎治療薬として開発中の経口α4インテグリン阻害剤「AJM300」とブデソニド注腸フォーム製剤「AJG511」について、国内で共同開発・販売を行う契約を締結したと発表した。
ソレイジア　スプレー式のがん治療に伴う口内炎疼痛緩和液材を導入　日中で事業化
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ソレイジア　スプレー式のがん治療に伴う口内炎疼痛緩和液材を導入　日中で事業化

2015/04/01
抗がん剤や支持療法のスペシャリティファーマであるソレイジア・ファーマは３月30日、スウェーデンのCamurus社との間で、Camurus社のがん治療による口内炎に伴う疼痛緩和のための口腔用液材であるエピシルについて日本と中国での開発事業化に関する独占的ライセンス契約を締結したと発表した。
米FDA　吸入炭疽病治療薬Anthrasilを承認
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米FDA　吸入炭疽病治療薬Anthrasilを承認

2015/04/01
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