【MixOnline】記事一覧2
米FDA  血液がん治療薬Zydeligを承認

米FDA  血液がん治療薬Zydeligを承認

2014/07/29
米食品医薬品局(FDA)は7月23日、米ギリアド・サイエンシズの血液がん治療薬Zydelig(idelalisib)を承認した。同剤の適応は、再発慢性リンパ性白血病(CLL)、濾胞性B細胞非ホジキンリンパ腫(FL)および再発小リンパ球性リンパ腫(SLL)の3つの血液がんである。
GSK A型ボツリヌス毒素製剤ボトックス 斜視の適応追加を申請

GSK A型ボツリヌス毒素製剤ボトックス 斜視の適応追加を申請

2014/07/28
グラクソ・スミスクラインは7月25日、A型ボツリヌス毒素製剤ボトックス注用50単位、同100単位について、斜視の適応追加を同日付で申請したと発表した。
中外・第2四半期 国内売上8.8%増 対計画進捗率も改善 エリアマーケ強化奏功

中外・第2四半期 国内売上8.8%増 対計画進捗率も改善 エリアマーケ強化奏功

2014/07/28
中外製薬の2014年第2四半期決算では、国内製品売上(タミフル除く)は1653億円、8.8%増と好調だった
【World Topics】同性婚合法化の医療への影響

【World Topics】同性婚合法化の医療への影響

2014/07/28
“June Bride”の伝統こそ過去のものだが、アメリカでは今でも夏の3ヶ月(6~8月まで)が最も人気のある結婚シーズンだ。
アドバンスト・メディア MR活動報告の音声入力システムを第一三共が導入

アドバンスト・メディア MR活動報告の音声入力システムを第一三共が導入

2014/07/28
音声認識技術によるソリューションを提供するアドバンスト・メディアは7月24日、スマートフォン、タブレット端末にMRが音声で活動報告を入力できるようにする「MR活動報告アプリケーション」を第一三共が導入することになったと発表した。
ノバルティス 医師主導臨床研究でGL策定 全プロセスでマーケ、営業の関与を禁止

ノバルティス 医師主導臨床研究でGL策定 全プロセスでマーケ、営業の関与を禁止

2014/07/25
ノバルティスファーマは7月24日、医師主導臨床研究について新たに策定したグローバルガイドライン(GL)をホームページ上で公表した。
小野とBMS オプジーボなど5つの腫瘍免疫薬 日韓台で共同開発・商業化

小野とBMS オプジーボなど5つの腫瘍免疫薬 日韓台で共同開発・商業化

2014/07/25
小野薬品とブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は7月24日、5つの腫瘍免疫関連化合物について、日本・韓国・台湾で共同開発・商業化する契約を締結したと発表した。
GE専業大手 医師カバー率6.3%にとどまる 薬剤師中心を反映か SSRI・エムスリー共同分析

GE専業大手 医師カバー率6.3%にとどまる 薬剤師中心を反映か SSRI・エムスリー共同分析

2014/07/25
マーケティングリサーチサービスを展開する社会情報サービス(通称SSRI)とエムスリーはこのほど、後発医薬品専業大手5社の医師訪問状況を分析したところ、5社合計での医師カバー率が6.3%にとどまることがわかった。
米FDA 遺伝性血管浮腫治療薬Ruconestを承認

米FDA 遺伝性血管浮腫治療薬Ruconestを承認

2014/07/25
米食品医薬品局(FDA)は7月17日、遺伝性血管浮腫(HAE)治療薬・Ruconest(一般名:遺伝子組み換え補体第1成分阻害因子(C1-エステラーゼインヒビター))を承認した。
中外製薬 「メディカルアフェアーズ本部」を設置 MSL室新設

中外製薬 「メディカルアフェアーズ本部」を設置 MSL室新設

2014/07/25
中外製薬は7月24日、学術本部を改称し「メディカルアフェアーズ本部」を設置、本部内の組織も見直すことで、メディカル活動におけるコンプライアンスとガバナンスの強化を図ると発表した。10月1日に実施する。
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