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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

日本で最も賞賛される製薬企業2012年度版　トップは武田薬品とノバルティス
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日本で最も賞賛される製薬企業2012年度版　トップは武田薬品とノバルティス

2013/04/12
医薬品事業に関するコンサルティングなどを展開するインターナショナル・アライアンス社はこのほど、企業イメージ調査「日本における最も賞賛される製薬企業」の2012年度版をまとめ、総合順位のトップは同率で武田薬品とノバルティスだったと発表した。
ファイザー　国内唯一の腸管アメーバ症治療薬を発売　
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ファイザー　国内唯一の腸管アメーバ症治療薬を発売　

2013/04/12
ファイザーは4月12日から、赤痢アメーバ感染による腸管アメーバ症治療薬アメパロモカプセル250mg（一般名：パロモマイシン硫酸塩）を発売する。
FDAのOGD部長退任で内情が浮き彫りに
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FDAのOGD部長退任で内情が浮き彫りに

2013/04/12
米食品医薬品局（FDA）ジェネリック医薬品部（OGD）のGregory Geba部長が3月15日で退任、医薬品評価研究センター（CDER）のJanet Woodcockセンター長が部長代行を務めることになった。
抗HIV薬スタリビルド配合錠　緊急薬価収載へ
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抗HIV薬スタリビルド配合錠　緊急薬価収載へ

2013/04/11
厚生労働省の中医協・総会は４月10日、３月25日に承認された抗HIV薬スタリビルド配合錠（エルビテグラビル、コビシスタット、エムトリシタビン、テノホビル　ジソプロキシルフマル酸塩、会社名：日本たばこ産業）を、16日付で緊急薬価収載することを了承した。
２糖尿病患者　合併症が不安８割超　でも血糖管理の意識低く
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２糖尿病患者　合併症が不安８割超　でも血糖管理の意識低く

2013/04/11
食品や医薬品などの市場調査を行っている総合企画センター大阪が実施した調査によると、２型糖尿病患者は、将来の合併症への不安を持つ一方で、血糖管理に対する問題意識は低いことがわかった。
FDA 　初のつわり治療薬Diclegisを承認
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FDA 　初のつわり治療薬Diclegisを承認

2013/04/11
米食品医薬品局（FDA）は4月8日、妊婦の嘔吐・悪心（つわり）治療薬Diclegis（コハク酸ドキシラミン・ピリドキシン塩酸塩）を承認した。
日本リウマチ学会　経口抗リウマチ薬ゼルヤンツで要望書　安全性を懸念　ファイザーに慎重対応求める
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日本リウマチ学会　経口抗リウマチ薬ゼルヤンツで要望書　安全性を懸念　ファイザーに慎重対応求める

2013/04/10
日本リウマチ学会は、ファイザーが発売を予定している経口タイプの抗リウマチ薬ゼルヤンツ錠（成分名：トファシチニブクエン酸塩）について、安全性に懸念を表明する文書を作成し、同社と厚生労働省に提出していたことを同学会ホームページで公表した。
シャイアー・ジャパン設立　ゴーシェ病治療薬など２製品　２年内の自社販売目指す
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シャイアー・ジャパン設立　ゴーシェ病治療薬など２製品　２年内の自社販売目指す

2013/04/10
シャイアー（Shire Plc、本社：アイルランド）は４月８日、シャイアー・ジャパン（代表取締役社長：スティーブ・エンゲン氏＝写真）の設立を発表した。
PSCK9薬剤開発　保険支払者はサロゲートエンドポイントに懸念
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PSCK9薬剤開発　保険支払者はサロゲートエンドポイントに懸念

2013/04/10
サノフィ／リジェネロンおよびアムジェンの３社は、高脂血症薬PCSK9（前駆体タンパク質転換酵素サブチリシン・ケキシン）阻害剤の開発の先頭を切っているが、これらがサロゲートエンドポイントにおける目標達成によって承認されると、製薬企業は保険支払者からの抵抗にあいそうな気配である。
代役ロボット
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代役ロボット

2013/04/10
ニューヨーク郊外に住む7歳のデイビッドは、ひどいアレルギーのために学校に通うことができない。一日の大半を自宅の自分の部屋で過ごすことを余儀なくされている。
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