医薬品医療機器総合機構（PMDA）は８月７日、製薬企業からの副作用など安全性情報の伝達状況について医療機関、保険薬局を調査した結果をまとめた。

大日本住友製薬は８月７日、経口血糖降下薬メトグルコ（一般名：メトホルミン塩酸塩）の新規格として500mg製剤を同日に新発売したと発表した。

MSDは８月７日、医師らへの資金提供内容を公開する透明性ガイドラインに基づき、2012年度（12年１月～12年12月）の支払い実績を同社ホームページ上で公開したと発表した。

先発医薬品企業と後発医薬品（GE）企業との特許係争を和解で解決することを制限すると、新たなGE市場参入を試みるGE企業の意欲を阻喪するという調査報告書を米コンサルタント会社Compass Lexiconがまとめた。

バイエル薬品は８月７日、月経困難症の治療に用いるヤーズ配合錠（一般名：エチニルエストラジオール・ドロスピレノン配合錠）の副作用の血栓塞栓症（静脈性および動脈性）が10年11月の発売以降、死亡１例含む87例確認された（13年６月30日現在）ことから、医師らに注意するよう文書で呼びかけた。

MRが製薬企業に入社し、最初に行われる導入研修では、MR認定資格取得に向けた知識のインプットが重要視されているが、“一人前のMR”として医療現場に送りだすために、言葉づかいや服装など社会人としてのマナー習得や、自社製品の知識習得にも重点が置かれていることが分かった。

ヘルスケア関連投資会社・Royalty Pharma Management LLC（本社：アメリカ・ニューヨーク、Pablo Legorreta最高経営責任者）による敵対的買収工作などにより、今後の行方が注目されていたニューヨーク、ダブリン両証券取引所上場の神経系領域のスペシャリティー製薬企業・Elan社（本社：アイルランド・ダブリン、G. Kelly Martin社長兼最高経営責任者）が、最終的にOTCを中核ビジネスとする米ナスダック上場のPerrigo社（本社：ミシガン州アレガン、Joseph C. Papa社長兼最高経営責任者）に約68億ドルで買収されることがこのほど決定した。

厚労省医薬食品局安全対策課は８月６日、医療上注意が必要な新たな副作用が判明した医薬品について添付文書の改訂を指示する通知を日本製薬団体連合会に発出した。

英グラクソ・スミスクライン（GSK）が中国で大規模な賄賂行為を行ったとされる問題で、賄賂事件が他社に波及するのではないかとの懸念も出ているようだ。

日本高血圧学会は８月６日、「高血圧学会ガイドライン2009」からJikei Heart Studyに関する記載部分を削除することを学会ホームページ上で明らかにした。