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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

米FDA　　非ホジキンリンパ腫治療薬Beleodaqを承認
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米FDA　　非ホジキンリンパ腫治療薬Beleodaqを承認

2014/07/09
米食品医薬品局（FDA)は7月3日、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）治療薬Beleodaq（ベリノスタット）を承認した。
　Beleodaqの適応は、再発もしくは既存薬で奏功しない難治性PTCL。
バイタルネット　調剤薬局チェーンのオオノを子会社化へ
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バイタルネット　調剤薬局チェーンのオオノを子会社化へ

2014/07/09
医薬品卸のバイタルネットは７月８日、臨時取締役会で、宮城県仙台市に本社を置き、宮城県を中心に１都５県に50店舗を超える調剤薬局を展開するオオノの発行済み株式を全て14日に取得し、子会社化すると発表した。
AZ メドイミューン幹部　ファイザー買収提案を振り返る
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AZ メドイミューン幹部　ファイザー買収提案を振り返る

2014/07/08
アストラゼネカ（AZ）のShaun Grady副社長（ビジネスデベロップメント担当）と同社子会社メドイミューンのReginald Seeto氏が、6月に米サンディエゴで開催された米BIO(バイオテクノロジー産業協会)の会合で「The Pink Sheet」の取材に応じ、ファイザーの買収提案を拒否した理由や当時のAZの社内状況などについて語った。
日本化薬　抗体医薬レミケードのバイオ後続品で承認取得　国内初
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日本化薬　抗体医薬レミケードのバイオ後続品で承認取得　国内初

2014/07/08
日本化薬は７月４日、関節リウマチなどの免疫疾患に用いる抗体医薬レミケード（田辺三菱製薬）のバイオ後続品であるインフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」（開発コード：CT-P13）について、同日付で承認を取得したと発表した。
横浜市大・寺内教授　インスリン導入時期が重要　新しい経口血糖降下薬への過信は禁物
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横浜市大・寺内教授　インスリン導入時期が重要　新しい経口血糖降下薬への過信は禁物

2014/07/08
横浜市立大学大学院分子内分泌・糖尿病内科学の寺内康夫教授はこのほど、インスリン治療に関するメディア向けセミナー（サノフィ主催）で講演し、インスリン導入時のHbA1c値8.5％以上の患者では合併症が予防可能な管理レベルに到達する割合が15％以下にとどまるとの現状を示し、「適切な時期にインスリンを開始することが重要」と述べた。
血液検査薬市場　19年に431億円　13年比6.4％増　Dダイマーなど凝固・線溶検査好調
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血液検査薬市場　19年に431億円　13年比6.4％増　Dダイマーなど凝固・線溶検査好調

2014/07/08
富士経済はこのほど、臨床検査市場の調査結果をまとめ、2013年の血液検査市場の検査薬は405億円（前年比1.8％増）、19年には431億円（13年比6.4％増）に成長するとの見通しを示した。
新薬22製品が承認　初のIFNフリーＣ型肝炎治療薬登場　５成分目のSGLT2阻害薬も
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新薬22製品が承認　初のIFNフリーＣ型肝炎治療薬登場　５成分目のSGLT2阻害薬も

2014/07/07
厚労省は７月４日、新薬22製品32品目を承認した。
沢井製薬　DPC営業はMSと連携　保険薬局には加算取得助言も
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沢井製薬　DPC営業はMSと連携　保険薬局には加算取得助言も

2014/07/07
沢井製薬の澤井健造取締役常務執行役員・戦略企画部長兼営業本部副本部長は７月４日、都内で本誌と会見し、４月の診療（調剤）報酬改定以降の市場動向と同社の営業展開について説明した。
SGLT2阻害薬ルセフィ　発売１カ月で重篤副作用２件　脱水と栄養障害
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SGLT2阻害薬ルセフィ　発売１カ月で重篤副作用２件　脱水と栄養障害

2014/07/07
大正富山医薬品はこのほど、経口血糖降下薬ルセフィの市販直後調査の中間報告を公表し、承認日から発売１カ月までに報告のあった重篤な副作用は脱水と栄養障害の２例２件だった。
【World Topics】大手医療機関が無保険者のための無償診療を停止
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【World Topics】大手医療機関が無保険者のための無償診療を停止

2014/07/07
オバマケアの全面施行にともない、これまで、いわば伝統的に実施してきた無保険者のための無償診療を中止または大幅に減ずる医療機関がふえている。
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