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【MixOnline】記事一覧２

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日本化薬　パクリタキセルを内包したナノ粒子剤　転移・再発乳がんでフェーズ３
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日本化薬　パクリタキセルを内包したナノ粒子剤　転移・再発乳がんでフェーズ３

2012/07/18
日本化薬は７月17日、ナノキャリアが創製した、抗がん剤パクリタキセルをナノレベルの粒子に包み込み、腫瘍へ薬剤を届けやすくする「NK105」（パクリタキセルミセル）について、転移・再発乳がん患者を対象に日本を含む国際フェーズ３を開始したと発表した。
ファイザー　アクトスとホクナリンテープのジェネリックを18日に新発売
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ファイザー　アクトスとホクナリンテープのジェネリックを18日に新発売

2012/07/18
ファイザーは７月17日、２型糖尿病に用いるインスリン抵抗性改善薬ピオグリタゾン錠15mg、同30mg（先発品名アクトス）と、経皮吸収型気管支拡張剤ツロプテロールテープ0.5mg、同１mg、同２mg（ホクナリンテープ）のジェネリックを18日に新発売すると発表した。
PhRMA会員企業　　187剤の精神疾患治療薬を開発中
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PhRMA会員企業　　187剤の精神疾患治療薬を開発中

2012/07/18
米国研究製薬工業協会（PｈRMA）会員企業が現在、187剤に上る精神疾患治療薬を開発中（申請済み含む）であることが、同協会が７月12日、公表した報告書「2012年　開発中の精神疾患治療薬」（2012 Medicines in Development for Mental Illness）で明らかになった。
アルフレッサHD　山口の卸・常盤薬品を完全子会社化へ
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アルフレッサHD　山口の卸・常盤薬品を完全子会社化へ

2012/07/18
アルフレッサホールディングス（HD）は７月17日、山口県に拠点を持ち医療用薬などの卸売事業を展開する常盤薬品（枝廣憲三社長）を株式交換により10月１日付で完全子会社化すると発表した。
MSD　ロタウイルスワクチン・ロタテック　７月20日発売
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MSD　ロタウイルスワクチン・ロタテック　７月20日発売

2012/07/17
MSDは７月13日、乳幼児にみられるロタウイルス胃腸炎の予防ワクチンとしてロタテック内用液を７月20日に発売すると発表した。
メルクセローノ　アービタックス　進行性胃がんのフェーズ３でPFS延長せず
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メルクセローノ　アービタックス　進行性胃がんのフェーズ３でPFS延長せず

2012/07/17
メルクセローノ日本法人は７月13日、抗がん剤アービタックスについて、進行性胃がん患者の一次治療を対象にした日本の患者を含む国際フェーズ３試験（EXPAND試験）で、主要評価項目の無増悪生存期間（PFS）の延長が示されなかったと発表した。

ヤンセン　抗HIV薬プリジスタナイーブの高用量製剤を承認申請
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ヤンセン　抗HIV薬プリジスタナイーブの高用量製剤を承認申請

2012/07/17
ヤンセンファーマは７月12日、HIV感染症治療薬プリジスタナイーブ錠800㎎（一般名：ダルナビル　エタノール付加物錠）の承認申請を日本で行ったと発表した。
震災後に心房細動、小児喘息、不安障害が有意に増加　社会情報サービス
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震災後に心房細動、小児喘息、不安障害が有意に増加　社会情報サービス

2012/07/13
市場調査会社の社会情報サービスはこのほど、東日本大震災で被災した岩手、宮城、福島の３県で、震災後に▽心房細動▽小児気管支喘息▽頻脈性不整脈▽不安障害――で統計学的に有意な患者数の増加が見られたとの分析結果を発表した。
母親の介護　強い心配を持つも４人に１人は予防はせず
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母親の介護　強い心配を持つも４人に１人は予防はせず

2012/07/13
抗肥満薬Belviqの承認は何を意味するか？
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抗肥満薬Belviqの承認は何を意味するか？

2012/07/13
米食品医薬品局（FDA）は6月27日、Arena Pharmaceuticals社の新規セロトニン受容体作動薬Belviq（lorcaserin）を過去10年間では初めてとなる抗肥満薬として承認した。
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