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【MixOnline】記事一覧2
ニュース
各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。
ニュース
【対談】抗血小板療法のネクスト・ストラテジー 実地臨床の治療成績集積で最適な投与対象発信を
2013/01/08
急性冠症候群(ACS)の治療成績は、経皮的冠動脈形成術(PCI)留置に用いるステントの進歩、抗血小板療法の進歩、確立などで大きく向上した。
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【AHA】ARCTIC DES留置前後の抗血小板療法の個別化療法転帰向上につながらず
2013/01/08
薬剤溶出ステント(DES)を留置する患者において、留置の前後で血小板反応性にもとづき抗血小板療法を調節する治療戦略は、標準治療と比較して臨床転帰を改善させないことが、臨床第3相ランダム化試験「ARCTIC(Assessment by a double Randomization of a Conventional antiplatelet strategy versus a monitoring-guided strategy for drug-eluting stent implantation and, of Treatment Interruption versus Continuation one year after stenting)」の結果から分かった。
ニュース
【インタビュー】出血リスク踏まえた個別化医療の推進を
2013/01/08
抗血小板薬、抗凝固薬の進歩で、抗血栓イベントの発生は一定程度抑制できる時代に入った。一方で、抗血栓イベント発生抑制効果とは裏はらの関係にある、出血イベントリスクの増加も懸念される。
ニュース
アッヴィ合同会社・ワイナ―社長 正式発足で日本市場2020年までに売上10億ドル目指す
2013/01/08
アッヴィ合同会社(本社:東京都港区)の社長兼CEOのゲリー・エム・ワイナ―氏は、グローバルでアッヴィが正式発足したのを機に、本誌のインタビューに応じ、「2020年までに、日本市場で10億ドルの売上確保を目指す」と抱負を語った。
ニュース
国内製薬トップ年頭所感 成長を現実のものに 課題を具体的に指摘し呼びかけ
2013/01/08
国内製薬企業のトップの年頭所感が1月7日までに発表され、大手・準大手では課題を具体的に指摘しながら、成長を可能性にとどめず現実のものにすることを呼びかける内容が目立った。
ニュース
FDA 抗凝固薬Eliquisを承認
2013/01/08
米食品医薬品局(FDA)は2012年12月28日、抗凝固薬Eliquis(アピキサバン)を承認した。
ニュース
ノバルティスとエーザイ COPD治療薬のコ・プロ解消
2013/01/08
ノバルティスファーマとエーザイは1月7日、ノバルティスが販売している2つのCOPD(慢性閉塞性肺疾患)治療薬と同薬として承認申請中の1剤に関するコ・プロモーション契約を12年12月31日で終了したと発表した。
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【日本救急医学会総会・学術集会】治療の緊急性が高い重症患者へのL-AMB早期投与における安全性を検討
2013/01/08
帝京大学医学部附属病院救命救急センターで入院治療を受けた深在性真菌症の発症または発症が疑われた重症患者31症例に、抗真菌薬アムホテリシンBリポソーム製剤(製品名:アムビゾーム、以下L-AMB)を投与し、後方視的に検討した。
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【日本血液学会学術集会 】65歳以上の高齢者におけるL-AMBの安全性を検討
2013/01/08
化学療法や造血幹細胞移植を施行した65歳以上の血液悪性腫瘍患者で真菌感染症の発症または発症が疑われた症例に、抗真菌薬アムホテリシンBリポソーム製剤(製品名:アムビゾーム、以下L-AMB)を投与し、後方視的に検討したところ、安全に使用できることが確認できた。
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比較的自覚症状ある慢性疾患 服薬中止は43% 「症状改善しない」 ミクス・QLife共同調査
2013/01/07
ミクス編集部はこのほど、国内最大級の病院検索サイトなどを運営するQLife社と服薬アドヒアランスに関する患者700人調査を共同実施した。
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