米食品医薬品局（FDA）は1月13日、Seattle　Genetics/武田薬品工業/Millennium Pharmaceuticalsのホジキンリンパ腫治療薬Adcetris（brentuximab vedotin）について、同剤を服用した患者のうち、2例から進行性多巣性白質脳症（PML）が発症したとの報告を受け、同剤のラベルに新規に「枠組み警告」を設け、PMLのリスクを加えると発表した。

中医協は１月18日、12年度診療報酬改定について小宮山洋子厚労相から諮問を受けた。

CSLベーリングは１月17日、手術時の組織の接着に用いる「タコシール組織接着用シート」を発売したと発表した。

久光製薬は１月17日、祐徳薬品の発行済み株式を15％（１万8000株）取得し、資本提携したと発表した。

ケアネットは１月18日から、全国の調剤薬局の薬剤師向けに、スマートフォンやタブレット型端末でも使えるeラーニングサービス「ProファーマCH（プロファーマチャネル）」の無償提供を始める。

米食品医薬品局（FDA）は12月30日付の米官報（フェデラル・レジスター）で、消費者がFacebook、Twitterなどソーシャルメディアネットワーク（SMN）で適応外使用についての情報を収集、同件について問い合わせてきた場合、製薬企業がそれにどのように対応するかを推奨するガイダンス案「Guidance for Industry　Responding to Unsolicited Requests for Off-Label Use　Information About　Prescription Drugs and Medical Devices」を公表した。

ノーベルファーマとエーザイは１月16日、抗けいれん剤「ホストイン静注750mg」を17日に新発売すると発表した。販売はエーザイ、プロモーションは両社が共同で行う。

大日本住友製薬は１月16日、高血圧症・狭心症・不整脈／本態性振戦治療薬アルマール錠（一般名：アロチノロール塩酸塩）の販売名を、「アロチノロール塩酸塩錠『DSP』に変更する承認を取得したと発表した。