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【MixOnline】記事一覧２

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各社の企業動向、製品戦略、制度改正、海外行政動向などのニュースをミクスならではの視点でお届けします。

あすか　チラーヂンＳ不足に備えた緊急輸入品　販売中止へ
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あすか　チラーヂンＳ不足に備えた緊急輸入品　販売中止へ

2012/03/19
あすか製薬は３月16日、東日本大震災で供給不安に陥った甲状腺機能低下症治療薬チラーヂンＳの対応として実施していた海外製品の緊急輸入に関し、チラーヂンＳの国内の継続的な安定供給体制を確保できたとして、緊急輸入品の販売を現在の流通在庫をもって中止すると発表した。
第一三共　認知症の疾患啓発活動を実施　「治療の大切さ」や「新しい治療」を訴求
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第一三共　認知症の疾患啓発活動を実施　「治療の大切さ」や「新しい治療」を訴求

2012/03/19
第一三共は３月16日、認知症の疾患啓発活動を17日から始めると発表した。
富士経済　国内ＧＥ市場予測　14年に5865億円に　10年実績比で33％増
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富士経済　国内ＧＥ市場予測　14年に5865億円に　10年実績比で33％増

2012/03/16
日本イーライリリー　2011年度業績は19％増の1594億3600万円
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日本イーライリリー　2011年度業績は19％増の1594億3600万円

2012/03/16
日本イーライリリーは3月15日、2011年度業績を発表し、売上高は前年比19％増の1594億3600万円となったことを明らかにした。

ワトソン　プロゲステロン8%をスキップ、第2世代製品へシフトか
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ワトソン　プロゲステロン8%をスキップ、第2世代製品へシフトか

2012/03/16
米ワトソン・ファーマシューティカルズは、子宮頸管が短い女性による早産の予防を適応としたプロゲステロン膣用ゲル8%が米食品医薬品局（FDA）から「審査完了通知」（Complete　Response：CR）を受領し、かつ、同剤の特許切れが間近となっているため、同適応での開発を止め、第2世代の開発にシフトするか、この分野での開発を放棄するかの検討を進めている。
FDA's Advisory Meetings（3月12日）
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FDA's Advisory Meetings（3月12日）

2012/03/16
日医工　新中期計画　ニューロタン、マイスリー、パキシルのＧＥ　12年度に発売予定
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日医工　新中期計画　ニューロタン、マイスリー、パキシルのＧＥ　12年度に発売予定

2012/03/15
日本化薬　G-CSF製剤のバイオシミラー国内承認申請
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日本化薬　G-CSF製剤のバイオシミラー国内承認申請

2012/03/15
日本化薬株式会社は３月14日、興和テバと共同で開発している遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）製剤（開発コード：「TKN732」）の承認申請を同日に行ったと発表した。
FDA　メルクにJanuviaの市販後試験の遅延で警告書発行
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FDA　メルクにJanuviaの市販後試験の遅延で警告書発行

2012/03/15
米食品医薬品局（FDA）は2月17日、メルクに対して、2型糖尿病薬Januvia（シタグリプチン）およびJanumet（シタグリプチン＋メトホルミン）について、同剤に課せられていた市販後安全性試験の実施期限を順守しなかったために警告書を発行した。

企業から患者団体への経済的支援も開示へ　製薬協がガイドライン
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企業から患者団体への経済的支援も開示へ　製薬協がガイドライン

2012/03/15
日本製薬工業協会は３月14日、企業から患者団体への金銭や労務の支援状況について会員会社に開示を求める「企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン」を発表した。
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