【MixOnline】記事一覧2
アクトス 膀胱がんリスクを使用上の注意に追記

アクトス 膀胱がんリスクを使用上の注意に追記

2011/06/24
厚労省・薬事食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は6月23日、ピオグリタゾン(製品名:アクトス、ソニアス配合錠、メタクト配合錠、武田薬品、6月24日薬価収載予定の後発品)について、当面の対応として、膀胱がんのリスクについて、添付文書の使用上の注意に追記すると発表した。フランスや米国で実施された疫学研究データなどに基づいて判断した。
処方薬数に占める後発品数割合23.5% 2.8ポイント増 2010年厚労省調査で

処方薬数に占める後発品数割合23.5% 2.8ポイント増 2010年厚労省調査で

2011/06/24
厚生労働省は6月23日、レセプトをもとに医療内容を明らかにする2010年の「社会医療診療行為別調査」の結果概要を発表した。
排尿障害治療薬パラプロスト 興和から陽進堂に製造販売承認を承継 7月1日付

排尿障害治療薬パラプロスト 興和から陽進堂に製造販売承認を承継 7月1日付

2011/06/24
興和が製造販売し、興和創薬が販売している排尿障害治療薬パラプロスト配合カプセル(一般名:グルタミン酸・アラニン・アミノ酢酸配合剤カプセル)について、7月1日付で陽進堂に製造販売承認を承継する。
アピキサバン 心房細動患者対象のP3でワルファリンへの非劣性示す

アピキサバン 心房細動患者対象のP3でワルファリンへの非劣性示す

2011/06/24
米・ブリストル・マイヤーズスクイブと米・ファイザーは6月22日、ファクターⅩa阻害剤・アピキサバン(製品名:ELIQUIS)の心房細動患者を対象に脳卒中発症抑制効果を検討した、日本人を含む臨床第3相試験(P3)の結果から、同剤のワルファリンへの非劣性が証明されたと発表した。同剤は、2社による共同開発が行われており、欧米では2011年第3四半期の申請を目指すとしている。

代替薬なく供給不可欠な医薬品 不採算化予防策議論へ 中医協 日薬連の提案受け

代替薬なく供給不可欠な医薬品 不採算化予防策議論へ 中医協 日薬連の提案受け

2011/06/23
厚生労働省の中医協・薬価専門部会の医薬品業界側専門委員は6月22日の同部会に、医療現場に需要があるにもかかわらず、薬価が低くて採算がとりにくい医薬品について、不採算に陥ることを未然に防ぐ薬価算定ルールを新設するよう提案した。
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