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23年国内医療用薬市場　初の11兆円台　抗腫瘍剤市場が２桁成長、勢い回復　1000億円超に７製品
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23年国内医療用薬市場　初の11兆円台　抗腫瘍剤市場が２桁成長、勢い回復　1000億円超に７製品

2024/02/27
IQVIAは２月26日、2023年の国内医療用医薬品市場が前年比3.1％増の11兆2806億円（薬価ベース）となり、初めて11兆円台に乗ったと発表した。
オムロン・辻永社長CEO　国内外の従業員約2000人削減へ　構造改革プログラム「NEXT 2025」を発表
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オムロン・辻永社長CEO　国内外の従業員約2000人削減へ　構造改革プログラム「NEXT 2025」を発表

2024/02/27
オムロンの辻永順太代表取締役社長CEOは2月26日、構造改革プログラム「NEXT 2025」の説明会に臨み、国内・海外の従業員各1000人、合計約2000人を削減すると発表した。
BMS　経口投与の中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請
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BMS　経口投与の中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請

2024/02/27
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は２月26日、１日１回の経口投与で用いる、中等症から重症の潰瘍性大腸炎治療薬・オザニモドを承認申請したと発表した。
塩野義製薬　小児のADHD患者を対象としたデジタル治療用アプリ「SDT-001」を国内で製造販売承認申請
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塩野義製薬　小児のADHD患者を対象としたデジタル治療用アプリ「SDT-001」を国内で製造販売承認申請

2024/02/27
塩野義製薬は2月26日、デジタル治療用アプリSDT-001について日本での製造販売承認申請を行ったと発表した。
マルホ　中国に100％子会社「玛路弘医药科技（北京）有限公司」設立　グローバル展開の新たな一歩に
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マルホ　中国に100％子会社「玛路弘医药科技（北京）有限公司」設立　グローバル展開の新たな一歩に

2024/02/27
マルホは2月22日、中国に100%出資子会社「玛路弘医药科技（北京）有限公司」を設立し、事業を開始したと発表した。
厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う
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厚労省・安川薬剤管理官　「薬価だけでドラッグ・ロスは解消しない」制度検証へ業界の主体的姿勢を問う

2024/02/26
厚労省保険局医療課の安川孝志薬剤管理官は２月23日、日本臨床腫瘍学会とIQVIAの共催セミナーで講演し、「薬価制度だけでドラッグ・ロスは解消しない」との見解を示した。
ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービ上市で「医療保険の負担軽減に期待」　適正使用に注力
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ノボ・マイルヴァン社長　肥満症治療薬・ウゴービ上市で「医療保険の負担軽減に期待」　適正使用に注力

2024/02/26
ノボ ノルデイスク ファーマのキャスパー ブッカ マイルヴァン社長は２月22日、肥満症治療薬・ウゴービ皮下注の発売を踏まえたメディアセミナーで、「肥満症に関連する合併症を予防することで、医療保険制の負担を軽減することができるのではないか」と述べた。
日本肥満学会らがウゴービ発売でステートメント　「健康障害を伴わない肥満に用いるべきでない」
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日本肥満学会らがウゴービ発売でステートメント　「健康障害を伴わない肥満に用いるべきでない」

2024/02/26
日本肥満学会と日本肥満症治療学会は２月22日、肥満症治療薬・ウゴービの発売を踏まえ、それぞれステートメントを発出した。
先天性プロテインC欠乏症治療薬・セプーロチンなど新薬５製品承認へ　薬食審・第二部会が了承
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先天性プロテインC欠乏症治療薬・セプーロチンなど新薬５製品承認へ　薬食審・第二部会が了承

2024/02/26
厚生労働省の薬食審・医薬品第二部会は２月22日、武田薬品の先天性プロテインC欠乏症治療薬・セプーロチン静注用など新薬５製品の承認を了承した。
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示
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経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示

2024/02/26
中外製薬は2月22日、同社が創製した非ペプチド型経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発権と販売権を保有する米イーライリリー・アンド・カンパニーが経済条件を含む「Form 10-K」を開示したと発表した。
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