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久光製薬　中冨社長の資産管理会社がMBO成立　上場廃止へ　製品の価値最大化と事業変革への投資に注力

久光製薬　中冨社長の資産管理会社がMBO成立　上場廃止へ　製品の価値最大化と事業変革への投資に注力

2026/02/24

久光製薬は2月20日、中冨一榮代表取締役社長が代表を務める資産運営会社「タイヨー興産株式会社」による自社株買収（MBO）が成立したと発表した。

塩野義製薬　完全子会社の鳥居薬品を消滅会社とする吸収合併を決議　合併期日は27年4月1日を予定

塩野義製薬　完全子会社の鳥居薬品を消滅会社とする吸収合併を決議　合併期日は27年4月1日を予定

2026/02/24

塩野義製薬は2月20日の取締役会で、完全子会社の鳥居薬品を吸収合併することを決議した。

中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円

中外製薬　DMDで国内初の再生医療等製品・エレビジスを発売　薬価は１患者あたり３億497万円

2026/02/24

中外製薬は２月20日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する国内初の再生医療等製品・エレビジス点滴静注（一般名：デランジストロゲンモキセパルボベク）の薬価収載を受け、即日発売した。

第一三共のMMRワクチン・ミムリットなど新薬７製品を審議へ　３月２日の第二部会で

第一三共のMMRワクチン・ミムリットなど新薬７製品を審議へ　３月２日の第二部会で

2026/02/24

厚生労働省は３月２日に薬事審議会・医薬品第二部会を開き、第一三共の麻しん・おたふくかぜ・風しん３種混合ワクチン（MMRワクチン）・ミムリット皮下注用など新薬７製品の承認の可否を審議する。

iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承

iPS細胞由来２製品　７年間の条件及び期限付承認へ　住友ファーマのアムシェプリなど　厚労省部会が了承

2026/02/20

厚生労働省の薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会は２月19日、iPS細胞由来の再生医療等製品２製品の承認の可否を審議し、いずれも条件及び期限付き（期限７年）で承認することを了承した。

製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」価値定量化で共通理解促進　組織新設も

製薬協・宮柱会長　医療DX推進に力「価値に基づく議論と対話を」価値定量化で共通理解促進　組織新設も

2026/02/20

日本製薬工業協会（製薬協）の宮柱明日香会長は２月19日、会見に臨み、医療ＤＸ推進に向け、「体制整備も視野に入れつつ、関係者と連携を行いながら、健康医療分野全体を対象とした価値に基づく議論と対話を深めていきたい」と意欲をみせた。

厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも

厚労省　新薬等15製品を承認　新有効成分は３製品　ノボの週１回投与の２型糖尿病配合剤・キーンスも

2026/02/20

厚生労働省は２月19日、新医薬品など15製品を承認した。

TXP Medical　生成AI活用の医療文書作成支援システム　聖マリ医大、都立墨東病院など計11施設が導入

TXP Medical　生成AI活用の医療文書作成支援システム　聖マリ医大、都立墨東病院など計11施設が導入

2026/02/20

TXP Medicalは2月17日、同社の生成ＡＩ活用の医療文書作成支援システムが大学病院や地域基幹病院など11施設で導入・運用が決定したと発表した。

シャペロン　製薬向け「コンテンツ制作ＡＩ」提供開始　資材制作費用3分の１に　最短5営業日で納品も

シャペロン　製薬向け「コンテンツ制作ＡＩ」提供開始　資材制作費用3分の１に　最短5営業日で納品も　

2026/02/20

シャペロンは2月19日、既存資材からスライド解説動画やHTMLコンテンツをＡＩが自動制作する「コンテンツ制作ＡＩ」のサービス提供を開始したと発表した。

ノーベルファーマ　４月からＭＲに勤務地選択制度を導入　支店長除く約50人対象　多様な働き方に対応

ノーベルファーマ　４月からＭＲに勤務地選択制度を導入　支店長除く約50人対象　多様な働き方に対応

2026/02/19

ノーベルファーマは４月からＭＲが勤務地を選択できる新制度を導入する。

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